Forskrift om provisorfarmasøyters og reseptarfarmasøyters rett til rekvirering av oseltamivir og zanamivir

§ 1. (Opphevet 1 juli 2010, jf. § 7.)

§ 2. (Opphevet 1 juli 2010, jf. § 7.)

§ 3. (Opphevet 1 juli 2010, jf. § 7.)

§ 4. Krav til dokumentasjon

Dokumentasjonsplikt i henhold til helsepersonelloven kapittel 8 gjelder for rekvirering etter denne forskriften.

Journalene skal oppbevares i minst 10 år. De skal oppbevares slik at de ikke kommer til skade eller blir ødelagt, og at uvedkommende ikke får adgang til dem.

§ 5. Melding om bivirkninger fra rekvirenter av oseltamivir og zanamivir

Rekvirenter etter denne forskriften skal sende melding til Direktoratet for medisinske produkter ved mistanke om at bruk av oseltamivir eller zanamivir har ført til:

dødelige eller livstruende bivirkninger
bivirkninger som har gitt varige alvorlige følger
uventede eller nye bivirkninger.

Endret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

§ 6. (Opphevet 1 juli 2010, jf. § 7.)

§ 7. Ikrafttredelse og opphør

Forskriften trer i kraft 5. november 2009. § 1, § 2, § 3 og § 6 opphører å gjelde 1. juli 2010.

Tekst: Lovdata (offentleg eigedom, jf. åndsverkloven § 14), gjengitt uendret per siste tilgjengelige versjon. Rettsregels lovkommentarer er tydelig merket og er våre egne.