Forskrift om norsk farmakopé

Direktoratet for medisinske produkter godkjenner følgende som del av norsk farmakopé publisert elektronisk på www.dmp.no/godkjenning/nls desember 2025:

European Pharmacopoeia 12^th Edition 2026 (Ph. Eur. 12.1–12.3)
Norske legemiddelstandarder 2026.1 (NLS 2026.1).

Fra 1. januar 2026 består gyldig norsk farmakopé av:

European Pharmacopoeia 12^th Edition 2026, Versjon 12.1 trer i kraft 1. Januar 2026.
Norske legemiddelstandarder 2026.1. (NLS 2026.1)

European Pharmacopoeia 12^th Edition, Supplement 12.2 trer i kraft 1. april 2026.

Samtidig erstattes NLS 2026.1 med oppdatert versjon, NLS 2026.2.

European Pharmacopoeia 12^th Edition, Supplement 12.3 trer i kraft 1. juli 2026.

Samtidig erstattes NLS 2026.2 med oppdatert versjon, NLS 2026.3.

NLS 2026.1–NLS 2026.3 opptar endringer til Ph. Eur. som følge av vedtak i Den europeiske farmakopékommisjon fra Komiteen for legemidler og legemiddelbehandling.

Forskrift 12. desember 2025 nr. 2507 om norsk farmakopé opphever forskrift 12. desember 2024 nr. 3075.

Tekst: Lovdata (offentleg eigedom, jf. åndsverkloven § 14), gjengitt uendret per siste tilgjengelige versjon. Rettsregels lovkommentarer er tydelig merket og er våre egne.