Forskrift om handel mellom Norge og land i EØS-området med stoffer som kan brukes ved ulovlig fremstilling av narkotika (narkotikaprekursorer)

§ 1. Gjennomføring av forordning (EF) nr. 273/2004

EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII nr. 15x (forordning (EF) nr. 273/2004 om narkotikaprekursorer som endret ved forordning (EU) nr. 1258/2013, forordning (EU) 2016/1443, forordning (EU) 2018/729, forordning (EU) 2020/1737, forordning (EU) 2022/1518, forordning (EU) 2023/196, forordning (EU) 2024/1331 og forordning (EU) 2025/1475) gjelder som forskrift med de tilpasninger som følger av vedlegg II, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.

Endret ved forskrifter 15 sep 2015 nr. 1897 som endret ved vedtak 18 mars 2016 nr. 289 (i kraft 19 mars 2016), 18 jan 2019 nr. 35, 21 jan 2020 nr. 98, 11 jan 2022 nr. 43, 8 jan 2023 nr. 21, 30 juni 2023 nr. 1274 (i kraft 6 juli 2023), 6 des 2024 nr. 2953, 2 nov 2025 nr. 2195.

§ 2. Gjennomføring av forordning (EU) 2015/1011

EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII nr. 15xa (forordning (EU) 2015/1011 om supplerende bestemmelser til forordning (EF) nr. 273/2004 om narkotikaprekursorer og forordning (EF) nr. 111/2005 om regler for overvåkning av handel med narkotikaprekursorer mellom EU og tredjeland og om opphevelse av forordning (EF) nr. 1277/2005) artikkel 1, 2, 3, 7, 9, 13. 14 og 15 gjelder som forskrift med de tilpasninger som følger av vedlegg II, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.

Endret ved forskrift 22 nov 2018 nr. 1765.

§ 3. Gjennomføring av forordning (EU) 2015/1013

EØS-avtalen vedlegg 11kapittel XIII nr. 15xb (forordning (EU) 2015/1013 om regler vedrørende forordning (EF) nr. 273/2004 om narkotikaprekursorer og forordning (EF) nr. 111/2005 om regler for overvåking av handel med narkotikaprekursorer mellom EU og tredjeland) artikkel 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12 og 13 gjelder som forskrift med de tilpasninger som følger av vedlegg II, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.

Endret ved forskrift 22 nov 2018 nr. 1765.

§ 4. Ansvarlig nasjonal myndighet

Direktoratet for medisinske produkter er ansvarlig nasjonal myndighet etter forordning (EU) nr. 273/2004 artikkel 11.

Tilføyd ved forskrift 22 nov 2018 nr. 1765, endret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

§ 5. Markedsføring utenfor EØS-området

For markedsføring utenfor EØS-området vises til forskrift 17. februar 2006 nr. 263 om stoffer som kan brukes ved ulovlig fremstilling av narkotika.

Endret ved forskrifter 14 feb 2013 nr. 199, 22 nov 2018 nr. 1765 (tidligere § 4).

§ 6. Ikrafttredelse mv.

Forskriften trer i kraft 1. mars 2010.

Fra samme tid oppheves forskrift 17. februar 2006 nr. 262 om gjennomføring av forordning (EF) nr. 273/2004 av 11. februar 2004 om narkotikaprekursorer.

Endret ved forskrift 22 nov 2018 nr. 1765 (tidligere § 5).

Forordninger

Forordning (EF) nr. 273/2004

For å lese forordning (EF) nr. 273/2004 se her: (pdf)

Engelsk versjon.

Forordning (EF) nr. 1277/2005

For å lese forordning (EF) nr. 1277/2005 se her: (pdf)

Uoffisiell versjon.

Forordning (EU) nr. 1258/2013

For å lese forordning (EU) nr. 1258/2013 se her: (pdf)

Engelsk versjon.

Endret ved forskrift 15 sep 2015 nr. 1897 som endret ved vedtak 18 mars 2016 nr. 289 (i kraft 19 mars 2016).

Tekst: Lovdata (offentleg eigedom, jf. åndsverkloven § 14), gjengitt uendret per siste tilgjengelige versjon. Rettsregels lovkommentarer er tydelig merket og er våre egne.