§ 10 b. Plikt til å ivareta barn som etterlatte

§ 10 b pålegger helsepersonell å bidra til at mindreårige barn får den informasjonen og oppfølgingen de trenger når en forelder eller et søsken dør. Helsepersonell skal, så langt mulig i samråd med foreldre eller andre omsorgspersoner, forsøke å avklare hva barnet trenger av informasjon og oppfølging, og tilby veiledning om aktuelle tiltak. Er det nødvendig for å ivareta barnets behov, skal helsepersonellet innhente samtykke til den oppfølgingen de mener er riktig. Informasjonen skal tilpasses barnets forutsetninger, og opplysninger om den avdøde kan bare gis innenfor rammene som § 24 setter. Departementet kan gi forskrift med nærmere regler om innholdet i pliktene.

Fordi avdøde ikke lenger kan gi opplysninger videre, må helsepersonellet også vurdere hvor mye som kan fortelles om dødsårsak og sykdomsforløp uten å komme i konflikt med det som gjelder etter § 24.

§ 10 b henger nært sammen med § 10 a, som gir tilsvarende regler når en forelder eller et søsken er alvorlig syk i stedet for død, og med § 10 om den generelle informasjonsplikten overfor pasienter og brukere. Bestemmelsen viser videre til § 24, som åpner for at opplysninger om en død person kan formidles videre når tungtveiende hensyn tilsier det, og som gir nærmeste pårørende rett til å se journalen med mindre noe særskilt taler imot.