§ 2A-5. Godkjenning og rapportering for preimplantasjonsdiagnostikk
Lovteksten ordrett
§ 2A-5. Godkjenning og rapporteringsplikt
Preimplantasjonsdiagnostikk kan bare finne sted ved virksomhet som er godkjent av departementet for å utføre slik behandling. Departementet kan i vedtaket sette nærmere vilkår for godkjenningen.
Virksomhet som er godkjent etter første ledd, skal avgi skriftlig rapport til departementet om virksomheten. Departementet fastsetter nærmere regler om rapporteringsplikten.
Hva betyr dette?
Preimplantasjonsdiagnostikk (gentest av befruktede egg, se § 2a-1) får bare utføres av virksomheter som departementet har godkjent for dette. Uten godkjenning kan ingen virksomhet tilby behandlingen. Departementet kan sette nærmere vilkår i selve godkjenningen. En godkjent virksomhet må sende skriftlig rapport til departementet om det den driver med, og departementet lager nærmere regler om rapporteringen. Paragrafen kommer etter reglene om samtykke (§ 2a-2), informasjon (§ 2a-3) og generelle vilkår (§ 2a-4).
Relaterte paragrafer
- § 2A-1Preimplantasjonsdiagnostikk: hva det er og når det tillates
- § 2A-2Samtykke til preimplantasjonsdiagnostikk
- § 2A-3Informasjon og genetisk veiledning ved preimplantasjonsdiagnostikk
- § 2A-4Vanlige vilkår for befruktning gjelder også ved preimplantasjonsdiagnostikk