§ 7-2. Krav til tilvirkning av legemidler i apotek

Paragrafen stiller krav til selve produksjonen. Når legemidler lages i eller for apotek, må det skje på en forsvarlig måte og i tråd med god tilvirkningspraksis. Kravet omfatter all tilvirkning etter dette kapitlet. Departementet kan gi forskrift med mer detaljerte krav til kvalitet og sikkerhet.

Paragrafen kommer etter retten til å tilvirke (§ 7-1) og før reglene om salg av apotektilvirkede legemidler (§ 7-3). Nabo-paragrafene gjelder altså tillatelsen til å lage legemidler og retten til å selge dem.