Forskrift om grenseverdier for legemiddelrester i næringsmidler fra dyr
§ 2. Gjennomføring av forordninger om grenseverdier for legemiddelrester i næringsmidler
§ 3. Gjennomføring av forordning (EU) nr. 37/2010
§ 4. Tilsyn og vedtak
§ 5. Straff
§ 6. Dispensasjon
§ 7. Ikrafttredelse mv.
Forordninger
Forordning (EF) nr. 470/2009
EUROPAPARLAMENTS- OG RÅDSFORORDNING (EF) nr. 470/2009
av 6. mai 2009
om framgangsmåter i Fellesskapet for å fastsette grenseverdier for rester av farmakologisk virksomme stoffer i næringsmidler av animalsk opprinnelse, om oppheving av rådsforordning (EØF) nr. 2377/90 og om endring av europaparlaments- og rådsdirektiv 2001/82/EF og europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 726/2004
Den vitenskapelige og tekniske utvikling gjør det mulig å påvise rester av veterinærpreparater i næringsmidler i stadig lavere konsentrasjoner. For å verne folkehelsen bør det fastsettes grenseverdier for rester i samsvar med allment anerkjente prinsipper for sikkerhetsvurdering, idet det tas hensyn til toksikologiske risikoer, miljøforurensning samt resters mikrobiologiske og farmakologiske virkninger. Det bør også tas hensyn til andre vitenskapelige sikkerhetsvurderinger av de berørte stoffene som kan ha blitt utført av internasjonale organisasjoner eller av vitenskapelige organer som er etablert i Fellesskapet. Denne forordning vedrører folkehelsen direkte og er relevant for det indre markeds funksjon på området produkter av animalsk opprinnelse, som er omfattet av vedlegg I til traktaten. Det må derfor fastsettes grenseverdier for rester av farmakologisk virksomme stoffer i flere næringsmidler av animalsk opprinnelse, herunder kjøtt, fisk, melk, egg og honning. Ved rådsforordning (EØF) nr. 2377/90 av 26. juni 1990 om en framgangsmåte i Fellesskapet for fastsettelse av maksimumsgrenser for rester av veterinærpreparater i næringsmidler av animalsk opprinnelse3 ble det innført fellesskapsframgangsmåter for å vurdere sikkerheten i forbindelse med rester av farmakologisk virksomme stoffer i samsvar med sikkerhetskravene til næringsmiddeltrygghet. Et farmakologisk virksomt stoff kan tilføres dyr bestemt til næringsmiddelproduksjon bare dersom vurderingen av stoffet er positiv. Det fastsettes grenseverdier for rester av slike stoffer når det anses nødvendig for å verne folkehelsen. I henhold til europaparlaments- og rådsdirektiv 2001/82/EF av 6. november 2001 om innføring av et fellesskapsregelverk for veterinærpreparater4 kan veterinærpreparater godkjennes eller tilføres dyr bestemt til næringsmiddelproduksjon, bare dersom de er blitt vurdert som uskadelige i samsvar med forordning (EØF) nr. 2377/90. Videre inneholder direktivet regler for dokumentasjon om anvendelse, ikke-anbefalt bruk, forskriving og distribuering av veterinærpreparater for dyr bestemt til næringsmiddelproduksjon. I lys av Europaparlamentets resolusjon av 3. mai 20015 om tilgjengeligheten av veterinærpreparater, Kommisjonens offentlige høring fra 2004 og dens vurdering av erfaringen så langt, har det vist seg nødvendig å endre framgangsmåtene for fastsettelse av grenseverdier for rester, samtidig som den generelle ordningen for fastsettelse av slike grenseverdier opprettholdes. Grenseverdier for rester ligger til grunn for de tilbakeholdingstider som i samsvar med direktiv 2001/82/EF skal angis i markedsføringstillatelser for veterinærpreparater for dyr bestemt til næringsmiddelproduksjon samt for den kontroll av rester i næringsmidler av animalsk opprinnelse som utføres i medlemsstatene og ved grensekontrollstasjoner. I henhold til rådsdirektiv 96/22/EF av 29. april 1996 om forbud mot bruk av visse stoffer med hormonell eller tyreostatisk virkning samt beta-agonister innenfor husdyrhold6 er det forbudt å bruke visse stoffer til bestemte formål i dyr bestemt til næringsmiddelproduksjon. Denne forordning bør få anvendelse uten at det berører de deler av Fellesskapets regelverk som forbyr tilførsel av visse stoffer med hormonelle virkninger til dyr bestemt til næringsmiddelproduksjon. Ved rådsforordning (EØF) nr. 315/93 av 8. februar 1993 om fastsettelse av framgangsmåter i Fellesskapet i forbindelse med forurensende stoffer i næringsmidler7 fastsettes særlige regler for stoffer som ikke er tilført med hensikt. Disse stoffene bør ikke være underlagt regelverket for grenseverdier for rester. Ved europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 178/2002 av 28. januar 2002 om fastsettelse av allmenne prinsipper og krav i næringsmiddelregelverket, om opprettelse av Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet og om fastsettelse av framgangsmåter i forbindelse med næringsmiddeltrygghet8 fastsettes en ramme for næringsmiddelregelverket på fellesskapsplan samt definisjoner på dette området. Definisjonene bør gjelde i forbindelse med regelverket for grenseverdier for rester. Ved europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 882/2004 av 29. april 2004 om offentlig kontroll for å sikre at fôrvare- og næringsmiddelregelverket samt bestemmelsene om dyrs helse og velferd overholdes9 fastsettes generelle bestemmelser om kontroll av næringsmidler i Fellesskapet samt definisjoner på dette området. Nevnte bestemmelser og definisjoner bør gjelde i forbindelse med regelverket for grenseverdier for rester. Påvisning av ulovlig bruk av stoffer bør prioriteres, og en del av prøvene bør velges ut etter en risikobasert metode. Ved europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 726/2004 av 31. mars 2004 om fastsettelse av fellesskapsframgangsmåter for godkjenning og overvåking av legemidler for mennesker og dyr og om opprettelse av et europeisk legemiddelkontor10 får Det europeiske legemiddelkontor (heretter kalt «kontoret») i oppgave å gi råd om de grenseverdier for rester av veterinærpreparater som kan tillates for næringsmidler av animalsk opprinnelse. Det bør fastsettes grenseverdier for rester av farmakologisk virksomme stoffer som brukes eller er beregnet brukt i veterinærpreparater som bringes i omsetning i Fellesskapet. Den offentlige høringen og det at bare et fåtall veterinærpreparater for dyr bestemt til næringsmiddelproduksjon er blitt godkjent i de senere år, har ført til at slike preparater ikke er like tilgjengelige lenger. For å sikre dyrs helse og velferd må det finnes veterinærpreparater til behandling av bestemte sykdomstilstander. Mangel på egnede veterinærpreparater til en bestemt behandling av en bestemt art kan dessuten bidra til feilaktig eller ulovlig bruk av stoffer. Ordningen som ble innført ved forordning (EØF) nr. 2377/90, bør derfor endres for å øke tilgjengeligheten av veterinærpreparater for dyr bestemt til næringsmiddelproduksjon. For å nå dette mål bør det vedtas at kontoret systematisk skal vurdere om en grenseverdi for rester som er fastsatt for en bestemt art eller et bestemt næringsmiddel, kan anvendes på en annen art eller et annet næringsmiddel. I den forbindelse bør det tas hensyn til egnetheten av de sikkerhetsfaktorer som allerede inngår i ordningen, for å sikre at næringsmiddeltryggheten og dyrenes velferd ikke bringes i fare. Det er allment anerkjent at vitenskapelige risikovurderinger i visse tilfeller ikke er tilstrekkelig for å framskaffe alle de opplysninger som avgjørelser om risikohåndtering bør bygge på, og at det kan tas berettiget hensyn til andre forhold som er relevante for saken, herunder de tekniske sidene ved næringsmiddelproduksjonen og muligheten for å gjennomføre kontroller. Kontoret bør derfor avgi en uttalelse som inneholder en vitenskapelig risikovurdering og anbefalinger om risikohåndtering av rester av farmakologisk virksomme stoffer. For at den generelle rammen for grenseverdier for rester skal fungere problemfritt, må det vedtas nærmere regler for hvilket format og hvilket innhold søknader om fastsettelse av grenseverdier skal ha, samt metodologiske prinsipper for risikovurdering og anbefalinger om risikohåndtering. I tillegg til veterinærpreparater brukes det innen husdyrhold også andre produkter, som ikke er underlagt særlige regler for rester, f.eks. biocidprodukter. Biocidproduktene er definert i europaparlaments- og rådsdirektiv 98/8/EF av 16. februar 1998 om markedsføring av biocidprodukter.11 Videre kan veterinærpreparater som ikke innehar en markedsføringstillatelse i Fellesskapet, være tillatte i land utenfor Fellesskapet. Det kan skyldes at andre sykdommer eller arter i målgruppen er vanligere i andre regioner, eller at foretakene har valgt å ikke markedsføre et preparat i Fellesskapet. At et preparat ikke er tillatt i Fellesskapet, behøver ikke å bety at det er skadelig. Med hensyn til slike preparaters farmakologisk virksomme stoffer bør Kommisjonen ha mulighet til å fastsette en grenseverdi for rester i næringsmidler, etter en uttalelse fra kontoret, i samsvar med prinsippene som er fastsatt for farmakologisk virksomme stoffer beregnet på bruk i veterinærpreparater. Forordning (EF) nr. 726/2004 må dessuten endres slik at rådgivning om grenseverdier for rester av virksomme stoffer i biocidprodukter også inngår i kontorets oppgaver. I henhold til ordningen som ble innført ved direktiv 98/8/EF, er driftsansvarlige som markedsfører eller ønsker å markedsføre biocidprodukter, forpliktet til å betale avgifter for de vurderinger som utføres i forbindelse med de ulike framgangsmåtene i nevnte direktiv. I henhold til denne forordning skal kontoret utføre vurderinger i forbindelse med fastsettelsen av en grenseverdi for rester av farmakologisk virksomme stoffer beregnet på bruk i biocidprodukter. Det bør derfor tydelig framgå av forordningen hvordan vurderingene skal finansieres, slik at det tas behørig hensyn til de avgifter som allerede er innkrevd for vurderinger som er utført eller skal utføres i henhold til nevnte direktiv. Innenfor rammen av Codex Alimentarius bidrar Fellesskapet til å utarbeide internasjonale standarder for grenseverdier for rester, samtidig som den sørger for at det høye nivået for vern av folkehelsen i Fellesskapet opprettholdes. Fellesskapet bør derfor uten ytterligere risikovurdering kunne overta de grenseverdier for rester i Codex Alimentarius som den har støttet i de relevante møtene i Codex Alimentarius-kommisjonen. På den måten vil samsvaret øke ytterligere mellom internasjonale standarder og Fellesskapets regelverk for grenseverdier for rester. Næringsmidler kontrolleres med hensyn til rester av farmakologisk virksomme stoffer i samsvar med forordning (EF) nr. 882/2004. Selv om det ikke er fastsatt grenseverdier for slike stoffer i henhold til denne forordning, kan det likevel forekomme rester av slike stoffer i form av miljøforurensning eller naturlige metabolitter hos dyret. Med laboratoriemetoder kan det påvises stadig mindre rester av slike stoffer. Rester av denne typen har medført forskjellige kontrollrutiner i medlemsstatene. I henhold til rådsdirektiv 97/78/EF av 18. desember 1997 om fastsettelse av prinsippene for organisering av veterinærkontrollene av produkter som innføres til Fellesskapet fra tredjestater12 skal alle sendinger som importeres fra tredjestater gjennomgå veterinærkontroll, og i henhold til kommisjonsvedtak 2005/34/EF13 fastsettes harmoniserte standarder for analyse av visse rester i produkter av animalsk opprinnelse importert fra tredjestater. Bestemmelsene i vedtak 2005/34/EF bør utvides til å omfatte alle produkter av animalsk opprinnelse som bringes i omsetning i Fellesskapet. En rekke farmakologisk virksomme stoffer er forbudt eller for tiden ikke tillatt i henhold til forordning (EF) nr. 2377/90, direktiv 96/22/EF eller europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1831/2003 av 22. september 2003 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer.14 Rester av farmakologisk virksomme stoffer i produkter av animalsk opprinnelse som skyldes ulovlig bruk eller miljøforurensning, bør kontrolleres og overvåkes nøye i samsvar med rådsdirektiv 96/23/EF av 29. april 1996 om kontrolltiltak som skal iverksettes med hensyn til visse stoffer og deres rester i levende dyr og animalske produkter,15 uavhengig av produktets opprinnelse. For å lette handelen innenfor og innførselen til Fellesskapet bør Fellesskapet innføre framgangsmåter for å fastsette referanseverdier for tiltak ved resteverdier som det er teknisk mulig å fastsette ved en laboratorieanalyse, uten å undergrave et høyt nivå for vern av menneskers helse i Fellesskapet. Fastsettelsen av referanseverdier for tiltak bør ikke på noen som helst måte brukes som et påskudd for å tolerere ulovlig bruk av forbudte eller ikke tillatte stoffer til behandling av dyr bestemt til næringsmiddelproduksjon. Alle rester av slike stoffer i næringsmidler av animalsk opprinnelse skal derfor anses som uønsket. Det er også hensiktsmessig at Fellesskapet fastsetter en harmonisert metode for tilfeller der medlemsstatene finner tegn på et tilbakevendende problem, i og med at et slikt funn kan tyde på et mønster med misbruk av et bestemt stoff eller manglende respekt for garantier avgitt av tredjestater med hensyn til produksjon av næringsmidler bestemt til innførsel til Fellesskapet. Medlemsstatene bør underrette Kommisjonen om tilbakevendende problemer, og det bør treffes passende oppfølgingstiltak. Det nåværende regelverket for grenseverdier for rester bør forenkles ved at alle beslutninger om klassifisering av farmakologisk virksomme stoffer med hensyn til rester samles i én kommisjonsforordning. De tiltak som er nødvendige for å gjennomføre denne forordning, bør vedtas i samsvar med rådsbeslutning 1999/468/EF av 28. juni 1999 om fastsettelse av nærmere regler for utøvelsen av den gjennomføringsmyndighet som er tillagt Kommisjonen.16 Kommisjonen bør særlig få myndighet til å vedta metodologiske prinsipper for risikovurdering og anbefalinger om risikohåndtering når det gjelder fastsettelsen av grenseverdier for rester, bestemmelser om vilkårene for ekstrapolering, bestemmelser om fastsettelse av referanseverdier for tiltak, herunder tiltak for å revurdere referanseverdiene, samt metodologiske prinsipper og vitenskapelige metoder for fastsettelse av referanseverdier for tiltak. Ettersom disse tiltakene er allmenne og har som formål å endre ikke-grunnleggende bestemmelser i denne forordning eller utfylle den med nye ikke-grunnleggende bestemmelser, bør de vedtas etter framgangsmåten med forskriftskomité med kontroll fastsatt i artikkel 5a i beslutning 1999/468/EF. Når det av tvingende hasteårsaker ikke er mulig å overholde de normale fristene for framgangsmåten med forskriftskomité med kontroll, bør Kommisjonen kunne anvende framgangsmåten for behandling av hastesaker fastsatt i artikkel 5a nr. 6 i beslutning 1999/468/EF for å vedta bestemmelser om fastsettelsen av referanseverdier for tiltak og om revurdering av disse referanseverdiene. Ettersom målene for denne forordning, nemlig å verne menneskers og dyrs helse og sikre tilgjengeligheten av passende veterinærpreparater, ikke kan nås i tilstrekkelig grad av medlemsstatene og derfor på grunn av forordningens omfang og virkninger bedre kan nås på fellesskapsplan, kan Fellesskapet treffe tiltak i samsvar med nærhetsprinsippet som fastsatt i traktatens artikkel 5. I samsvar med forholdsmessighetsprinsippet fastsatt i nevnte artikkel går denne forordning ikke lenger enn det som er nødvendig for å nå disse målene. Av klarhetshensyn må derfor forordning (EØF) nr. 2377/90 erstattes med en ny forordning. Det bør fastsettes en overgangsperiode slik at Kommisjonen får tid til å utarbeide og vedta en forordning som omfatter de farmakologisk virksomme stoffene og deres klassifisering med hensyn til grenseverdier for rester, som fastsatt i vedlegg I–IV til forordning (EØF) nr. 2377/90, samt visse gjennomføringsbestemmelser for den nye forordningen –
Avdeling I
Alminnelige bestemmelser
Artikkel 1
Formål og virkeområde
den største resten av et farmakologisk virksomt stoff som kan tillates i næringsmidler av animalsk opprinnelse (grenseverdi for rester), et nivå for rester av et farmakologisk virksomt stoff som fastsettes for kontrollformål, for visse stoffer som det ikke er fastsatt en grenseverdi for rester for i samsvar med denne forordning (referanseverdi for tiltak).
virksomme bestanddeler av biologisk opprinnelse beregnet på å framkalle aktiv eller passiv immunitet eller bestemme immunstatus, som brukes i immunologiske veterinærpreparater, stoffer som omfattes av forordning (EF) nr. 315/93.
Artikkel 2
Definisjoner
«rester av farmakologisk virksomme stoffer» alle farmakologisk virksomme stoffer, uttrykt i mg/kg eller μg/kg våt vekt, enten det er virksomme stoffer, hjelpestoffer eller nedbrytingsprodukter, og deres metabolitter som finnes i næringsmidler av animalsk opprinnelse, «dyr bestemt til næringsmiddelproduksjon» dyr som ales opp, oppfôres, holdes, slaktes eller høstes med sikte på næringsmiddelproduksjon.
Avdeling II
Grenseverdier for rester
Kapittel I
Risikovurdering og risikohåndtering
Avsnitt 1
Farmakologisk virksomme stoffer beregnet på bruk i veterinærpreparater i Fellesskapet
Farmakologisk virksomme stoffer beregnet på bruk i veterinærpreparater i Fellesskapet
Artikkel 3
Søknad om kontorets uttalelse
Søknad om kontorets uttalelse
Artikkel 4
Kontorets uttalelse
Kontorets uttalelse
Artikkel 5
Ekstrapolering
Ekstrapolering
Artikkel 6
Vitenskapelig risikovurdering
Vitenskapelig risikovurdering
hvilken type og hvor store rester som anses ikke å utgjøre en fare for menneskers helse, risikoen for toksikologiske, farmakologiske eller mikrobiologiske virkninger på mennesker, rester som forekommer i næringsmidler av vegetabilsk opprinnelse eller i miljøet.
Artikkel 7
Anbefalinger om risikohåndtering
Anbefalinger om risikohåndtering
tilgjengeligheten av alternative stoffer til behandling av den relevante arten, eller behovet for det vurderte stoffet for å unngå unødvendig lidelse for dyrene eller for å ivareta sikkerheten til personene som behandler dem, andre relevante faktorer, som de tekniske sidene ved næringsmiddel- og fôrproduksjon, kontrollmulighetene, vilkårene for bruk av farmakologisk virksomme stoffer i veterinærpreparater, god praksis ved bruk av veterinærpreparater og biocidprodukter, samt risikoen for feil eller ulovlig bruk, hvorvidt det bør fastsettes en grenseverdi for rester eller en foreløpig grenseverdi for rester av et farmakologisk virksomt stoff i veterinærpreparater, hva denne grenseverdien bør være og, eventuelt, vilkår eller begrensninger for bruken av det berørte stoffet, hvorvidt de framlagte opplysninger ikke er tilstrekkelige til å kunne bestemme en sikker grense, eller hvorvidt det som følge av manglende vitenskapelige opplysninger ikke kan trekkes en endelig konklusjon når det gjelder virkningene av rester av et stoff for menneskers helse. I begge tilfeller kan det ikke anbefales en grenseverdi for rester.
Artikkel 8
Søknader og framgangsmåter
Søknader og framgangsmåter
Avsnitt 2
Andre farmakologisk virksomme stoffer som kontoret kan anmodes om å avgi en uttalelse om
Andre farmakologisk virksomme stoffer som kontoret kan anmodes om å avgi en uttalelse om
Artikkel 9
Kontorets uttalelse på anmodning fra Kommisjonen eller en medlemsstat
Kontorets uttalelse på anmodning fra Kommisjonen eller en medlemsstat
dersom det berørte stoffet er tillatt brukt i et veterinærpreparat i en tredjestat og det ikke er framlagt en søknad om fastsettelse av en grenseverdi for rester av dette stoffet med hensyn til det berørte næringsmiddelet eller den berørte arten i henhold til artikkel 3, dersom det berørte stoffet inngår i et legemiddel som skal brukes i henhold til artikkel 11 i direktiv 2001/82/EF, og det ikke er framlagt noen søknad om fastsettelse av en grenseverdi for rester av dette stoffet med hensyn til det berørte næringsmiddelet eller den berørte art i henhold til artikkel 3 i denne forordning.
Artikkel 10
Farmakologisk virksomme stoffer i biocidprodukter som brukes i husdyrhold
Farmakologisk virksomme stoffer i biocidprodukter som brukes i husdyrhold
etter framgangsmåten omhandlet i artikkel 9 i denne forordning for virksomme stoffer/kombinasjoner av produkttyper som omfattes av det tiårige arbeidsprogrammet omhandlet i artikkel 16 nr. 2 i direktiv 98/8/EF, virksomme stoffer/kombinasjoner av produkttyper som skal oppføres i vedlegg I, IA eller IB til direktiv 98/8/EF, og som vedkommende myndighet har godtatt dokumentasjonen for i henhold til artikkel 11 nr. 1 bokstav b) i nevnte direktiv før 6. juli 2009,
etter framgangsmåten omhandlet i artikkel 8 i denne forordning og på grunnlag av en søknad framlagt i samsvar med artikkel 3 i denne forordning for alle andre virksomme stoffer/kombinasjoner av produkttyper som skal oppføres i vedlegg I, IA eller IB til direktiv 98/8/EF, og som medlemsstatene eller Kommisjonen mener det er nødvendig å fastsette en grenseverdi for rester for.
Avsnitt 3
Felles bestemmelser
Felles bestemmelser
Artikkel 11
Ny vurdering av uttalelse
Ny vurdering av uttalelse
Artikkel 12
Offentliggjøring av uttalelser
Offentliggjøring av uttalelser
Artikkel 13
Gjennomføringstiltak
Gjennomføringstiltak
de metodologiske prinsippene for risikovurderingen og anbefalingene om risikohåndtering omhandlet i artikkel 6 og 7, herunder tekniske krav i samsvar med internasjonalt anerkjente standarder, regler for bruken av en grenseverdi for rester som er fastsatt for et farmakologisk virksomt stoff i et bestemt næringsmiddel i forbindelse med et annet næringsmiddel som stammer fra samme art, eller for bruken av en grenseverdi for rester som er fastsatt for et farmakologisk virksomt stoff i én eller flere arter i forbindelse med andre arter. Av reglene skal det framgå hvordan og i hvilke tilfeller vitenskapelige opplysninger om rester i et bestemt næringsmiddel eller i én eller flere arter kan brukes til å fastsette en grenseverdi for rester i andre næringsmidler eller arter.
Kapittel II
Klassifisering
Artikkel 14
Klassifisering av farmakologisk virksomme stoffer
Klassifisering av farmakologisk virksomme stoffer
en grenseverdi for rester, en foreløpig grenseverdi for rester, at det ikke er behov for å fastsette en grenseverdi for rester, et forbud mot å tilføre stoffet.
etter en uttalelse fra kontoret i samsvar med artikkel 4, 9 eller 11, alt ettersom, eller etter en beslutning i Codex Alimentarius-kommisjonen, uten innvendinger fra Fellesskapets delegasjon, til fordel for en grenseverdi for rester for et farmakologisk virksomt stoff beregnet på bruk i et veterinærpreparat, forutsatt at de vitenskapelige opplysningene som er hensyntatt, er blitt gjort tilgjengelige for Fellesskapets delegasjon før beslutningen i Codex Alimentarius-kommisjonen. I så fall er en ytterligere vurdering fra kontoret ikke påkrevd.
når forekomsten av et farmakologisk virksomt stoff eller rester av stoffet i næringsmidler av animalsk opprinnelse kan utgjøre en fare for menneskers helse, når det ikke kan trekkes en endelig konklusjon med hensyn til virkningene på menneskers helse av rester av et stoff.
Artikkel 15
Framskyndet framgangsmåte for en uttalelse fra kontoret
Framskyndet framgangsmåte for en uttalelse fra kontoret
Artikkel 16
Tilførsel av stoffer til dyr bestemt til næringsmiddelproduksjon
Tilførsel av stoffer til dyr bestemt til næringsmiddelproduksjon
Artikkel 17
Framgangsmåte
Framgangsmåte
Avdeling III
Referanseverdier for tiltak
Artikkel 18
Fastsettelse og revurdering
Artikkel 19
Metoder for å fastsette referanseverdier for tiltak
Artikkel 20
Fellesskapets bidrag til støttetiltak i forbindelse med referanseverdiene for tiltak
Avdeling IV
Diverse bestemmelser
Artikkel 21
Analysemetoder
Artikkel 22
Fri omsetning av næringsmidler
Artikkel 23
Omsetning
som er klassifisert i samsvar med artikkel 14 nr. 2 bokstav a)–c) på et nivå som overstiger den grenseverdi for rester som er fastsatt i henhold til denne forordning, eller som ikke er klassifisert i samsvar med artikkel 14 nr. 2 bokstav a)–c), unntatt når det er fastsatt en referanseverdi for tiltak for stoffet i henhold til denne forordning, og nivået av rester ikke tilsvarer eller overskrider referanseverdien for tiltak,
Artikkel 24
Tiltak ved bekreftet forekomst av et forbudt eller ikke tillatt stoff
Avdeling V
Sluttbestemmelser
Artikkel 25
Den faste komité for veterinærpreparater
Artikkel 26
Den faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelsen
Artikkel 27
Klassifisering av farmakologisk virksomme stoffer i henhold til forordning (EØF) nr. 2377/90
Artikkel 28
Rapportering
Artikkel 29
Oppheving
Artikkel 30
Endring av direktiv 2001/82/EF
Artikkel 10 nr. 3 skal lyde: «3. Som unntak fra artikkel 11 skal Kommisjonen opprette en liste over stoffer som er viktige for behandlingen av dyr i hestefamilien, eller som medfører ytterligere kliniske fordeler sammenlignet med andre behandlingsalternativer for dyr i hestefamilien,
og for hvilke tilbakeholdingstiden ikke skal være kortere enn seks måneder i henhold til de kontrollordninger som er fastsatt i vedtak 93/623/EØF og 2000/68/EØF. Disse tiltakene, som er ment å endre ikke-grunnleggende bestemmelser i dette direktiv ved å utfylle det, skal vedtas etter framgangsmåten med forskriftskomité med kontroll som omhandlet i artikkel 89 nr. 2a.» Artikkel 11 nr. 2 tredje ledd skal lyde: «Kommisjonen kan endre tilbakeholdingstidene eller innføre andre tilbakeholdingstider. Kommisjonen kan i den forbindelse skille mellom næringsmidler, arter, tilførselsveier og vedleggene til forordning (EØF) nr. 2377/90. Disse tiltakene, som er ment å endre ikke-grunnleggende bestemmelser i dette direktiv, skal vedtas etter framgangsmåten med forskriftskomité med kontroll som omhandlet i artikkel 89 nr. 2a.»
Artikkel 31
Endring av forordning (EF) nr. 726/2004
å gi råd om grenseverdier for rester av veterinærpreparater og biocidprodukter som brukes i husdyrhold, som kan tillates i næringsmidler av animalsk opprinnelse i samsvar med europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 470/2009 av 6. mai 2009 om framgangsmåter i Fellesskapet for å fastsette grenseverdier for rester av farmakologisk virksomme stoffer i næringsmidler av animalsk opprinnelse.»18
Artikkel 32
Ikrafttredelse
Konsolidert forordning (EU) 2017/12
►M1 Forordning (EU) 2025/1103
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2017/12
av 6. januar 2017
om formen på og innholdet i søknader og anmodninger om fastsettelse av grenseverdier for restmengder i samsvar med europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 470/2009
Farmakologisk virksomme stoffer klassifiseres på grunnlag av uttalelser om grenseverdier for restmengder utstedt av Det europeiske legemiddelbyrå (EMA – European Medicines Agency). Det inngis en søknad til EMA om en uttalelse med henblikk på å fastsette grenseverdier for restmengder. Det er nødvendig å utarbeide et standardformat for å inngi slike søknader og angi hvilke opplysninger som skal ledsage slike søknader. Under visse omstendigheter kan Kommisjonen, en medlemsstat, en berørt part eller en organisasjon anmode EMA om en uttalelse med henblikk på å fastsette grenseverdier for restmengder. Det er nødvendig å utarbeide et standardformat for slike anmodninger og angi hvilke opplysninger som bør ledsage dem. Tiltakene fastsatt i denne forordning er i samsvar med uttalelse fra Den faste komité for veterinærpreparater –
Artikkel 1
Form på og innhold i søknader og anmodninger
Artikkel 2
Generelle krav til søknader og anmodninger
Artikkel 3
Ikrafttredelse
| For Kommisjonen | |
| Jean-Claude Juncker | |
| President |
VEDLEGG
Søknad/anmodning om fastsettelse av grenseverdier for restmengder
Kapittel 1
Administrative opplysninger
Del 1 – Administrative opplysninger: navnet på stoffet som skal vurderes, ved bruk av det internasjonale fellesnavnet (INN) dersom stoffet har et slikt navn, søkerens/anmoderens navn og adresse, navnet på og adressen til søkerens/anmoderens kontaktperson for all korrespondanse knyttet til søknaden,
Del 2 – Sammendrag av vurderingen som søkeren/anmoderen foreslår: navnet på stoffet som skal vurderes, ved bruk av det internasjonale fellesnavnet (INN) dersom stoffet har et slikt navn, presisering av om stoffet brukes i produktet som virksomhet stoff, hjelpestoff, konserveringsmiddel osv., sammendrag av forventet mønster for veterinær bruk (målarter, viktigste indikasjoner, dosering), opplysninger om eventuelle søknader til andre EU-organer eller internasjonale organer, datoen for disse søknadene og utfallet av dem, sammendrag av resultatene: relevante nivåer uten observerte (skade)virkninger (NO(A)EL) eller et godkjent alternativ for sikkerhetsvurderingen, henvisning til relevant undersøkelse, foreslått usikkerhetsfaktor, foreslått akseptabelt daglig inntak (ADI) eller et alternativ i samsvar med artikkel 6 i forordning (EF) nr. 470/2009, restmarkør (dersom det er relevant), foreslåtte grenseverdier for restmengder (dersom det er relevant), foreslått analysemetode (herunder grense for mengdebestemmelse og henvisning, dersom det er relevant).
Kapittel 2
Opplysninger med henblikk på vitenskapelig risikovurdering
A. Sikkerhetsdokumentasjon
en fortegnelse over alle undersøkelser som inngår i dokumentasjonen, en erklæring der søkeren/anmoderen bekrefter at alle opplysninger som er kjent for vedkommende på inngivelsestidspunktet, enten disse er gunstige eller ugunstige, er tatt med, en begrunnelse dersom en bestemt type undersøkelse er utelatt, en forklaring på hvorfor en alternativ type undersøkelse er tatt med, i tilfeller der en undersøkelse er utført før direktiv 2004/10/EF trådte i kraft, eller der status for god laboratoriepraksis er ukjent, en drøfting av i hvilken grad en undersøkelse som ikke er utført i henhold til god laboratoriepraksis, kan bidra til den samlede risikovurderingen.
en kopi av undersøkelsesplanen (protokoll, herunder endringer og avvik), en underskrevet erklæring om at god laboratoriepraksis er fulgt, dersom det er relevant, en beskrivelse av metodene, apparatene og materialene som er brukt, en begrunnelse for og beskrivelse av prøvingssystemet, en beskrivelse av de oppnådde resultatene, som bør være så utførlig at det er mulig å vurdere resultatene kritisk og uavhengig av den fortolkning forfatteren har gitt, en statistisk analyse av resultatene, dersom det er relevant, en drøfting av resultatene med kommentarer om nivåer med observert (skade)virkning og NO(A)EL samt om eventuelle uvanlige resultater, en utførlig beskrivelse og en grundig drøfting av resultatene av undersøkelsen.
B. Restmengdedokumentasjon
en fortegnelse over alle undersøkelser som inngår i dokumentasjonen, en erklæring der søkeren/anmoderen bekrefter at alle opplysninger som er kjent for vedkommende på inngivelsestidspunktet, enten disse er gunstige eller ugunstige, er tatt med, en begrunnelse dersom en bestemt type undersøkelse er utelatt, en forklaring på hvorfor en alternativ type undersøkelse er tatt med, i tilfeller der en undersøkelse er utført før direktiv 2004/10/EF trådte i kraft, eller der status for god laboratoriepraksis er ukjent, en drøfting av i hvilken grad en undersøkelse som ikke er utført i henhold til god laboratoriepraksis, kan bidra til den samlede risikovurderingen.
en kopi av undersøkelsesplanen (protokoll, herunder endringer og avvik), en underskrevet erklæring om at god laboratoriepraksis er fulgt, dersom det er relevant, en beskrivelse av metodene, apparatene og materialene som er brukt, en begrunnelse for og beskrivelse av prøvingssystemet, en beskrivelse av de oppnådde resultatene, som bør være så utførlig at det er mulig å vurdere resultatene kritisk og uavhengig av den fortolkning forfatteren har gitt, en statistisk analyse av resultatene, dersom det er relevant en drøfting av resultatene, en utførlig beskrivelse og en grundig drøfting av resultatene av undersøkelsen.
Kapittel 3
Risikohåndteringsvurderinger
andre relevante faktorer, f.eks. teknologiske aspektene ved næringsmiddel- og fôrproduksjon, kontrollmuligheter og vilkår for bruk av stoffene i veterinærpreparater, andre relevante risikohåndteringsvurderinger med henblikk på fastsettelse av grenseverdier for restmengder, utarbeiding av grenseverdier for restmengder, vurderinger angående en mulig ekstrapolering av grenseverdier for restmengder.
Forordning (EU) 2017/880
Kommisjonsforordning (EU) 2017/880
av 23. mai 2017
om fastsettelse av regler for bruken av en grenseverdi for restmengder som er fastsatt for et farmakologisk virksomt stoff i et bestemt næringsmiddel, på et annet næringsmiddel som stammer fra samme art, og for bruken av en grenseverdi for restmengder som er fastsatt for et farmakologisk virksomt stoff i en eller flere arter, på andre arter, i samsvar med europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 470/2009
Farmakologisk virksomme stoffer klassifiseres på grunnlag av uttalelser om grenseverdier for restmengder utstedt av Det europeiske legemiddelkontor (European Medicines Agency – EMA). Disse uttalelsene består av en vitenskapelig risikovurdering og anbefalinger om risikohåndtering. Ved gjennomføringen av vitenskapelige risikovurderinger og utarbeidingen av anbefalinger om risikohåndtering skal EMA overveie å bruke grenseverdier som er fastsatt for et farmakologisk virksomt stoff i et bestemt næringsmiddel på et annet næringsmiddel fra samme art, eller ekstrapolere grenseverdier som er fastsatt for en eller flere arter, på andre arter, for å øke tilgjengeligheten av godkjente veterinærpreparater til behandling av tilstander hos dyr som er bestemt til næringsmiddelproduksjon. Ekstrapolering av grenseverdier innebærer at restmengder i vev eller næringsmidler fra en art bestemt til næringsmiddelproduksjon, som det er fastsatt grenseverdier for, brukes til å anslå restmengder og fastsette grenseverdier i et vev eller næringsmiddel fra en annen art, eller fra et annet vev eller næringsmiddel fra samme art som det mangler eller ikke foreligger fullstendige konvensjonelle data om restmengder for. Med henblikk på korrekt anvendelse av forordning (EF) nr. 470/2009 bør det fastsettes prinsipper og minstekriterier for ekstrapolering. Tiltakene fastsatt i denne forordning er i samsvar med uttalelse fra Den faste komité for veterinærpreparater –
Artikkel 1
Formål og virkeområde
Artikkel 2
Definisjoner
«referanseart, referansenæringsmiddel eller referansevev» en art, et næringsmiddel eller et vev som det er fastsatt grenseverdier for basert på hensiktsmessige og fullstendige data, «berørt art, næringsmiddel eller vev» en art, et næringsmiddel eller et vev som vurderes for ekstrapolering, «viktig art» storfe, sau bestemt til kjøttproduksjon, svin, kylling, herunder egg, og laksefisk, «mindre utbredt art» alle andre arter enn viktige arter, «beslektet art» arter som tilhører samme kategori av arter av drøvtyggere bestemt til næringsmiddelproduksjon, dyr med én mage, pattedyr, fugler eller fisk, «ubeslektet art» arter som tilhører forskjellige kategorier av dyrearter bestemt til næringsmiddelproduksjon.
Artikkel 3
Prinsipper for ekstrapolering
Den er beslektet med en viktig referanseart som det er fastsatt grenseverdier for, eller det berørte vevet eller næringsmiddelet har statusen «grenseverdi ikke påkrevd». Den er beslektet med en mindre utbredt referanseart som det er fastsatt grenseverdier for, eller det berørte vevet eller næringsmiddelet har statusen «grenseverdi ikke påkrevd». Den er ikke beslektet med noen av referanseartene som det er fastsatt grenseverdier for, eller det berørte vevet eller næringsmiddelet har statusen «grenseverdi ikke påkrevd». En grenseverdi for restmengder er fastsatt for den berørte arten, men ikke for det berørte vevet eller næringsmiddelet.
Artikkel 4
Minstekriterier for ekstrapolering
EMA har tilgang til fullstendige opplysninger om restmengder for referanseartene. Det er fastsatt i hvilken grad det farmakologisk virksomme stoffet nedbrytes i referansearten. Det foreligger en behørig validert analysemetode for referansearten. Når ekstrapolering overveies mellom ubeslektede arter, skal likheten mellom referanseartens og den berørte artens metabolske profiler være fastslått. De ekstrapolerte grenseverdiene gir et teoretisk maksimalt daglig inntak (TMDI) som ikke overskrider akseptabelt daglig inntak (ADI). For stoffer der restmarkøren ikke omfatter den opprinnelige forbindelsen, er det bekreftet at restmarkøren forekommer i den berørte arten eller det berørte næringsmiddelet. Når det gjelder ekstrapoleringer mellom ulike næringsmidler, foreligger det en ubrukt andel av ADI som kan omfatte det ytterligere næringsmiddelet.
Artikkel 5
Ekstrapolering fra viktige arter til beslektede mindre utbredte arter
Ekstrapolering av grenseverdien i forholdet 1:1 fra referansearten til den berørte arten er mulig når morstoffet er restmarkøren i referansearten. Når morstoffet ikke er restmarkør i referansearten, kan det kreves at søkeren bekrefter at restmarkøren forekommer i de berørte vevene eller næringsmidlene. De fastsatte grenseverdiene skal ekstrapoleres i samsvar med skjemaet i vedlegget. Vevet eller næringsmiddelet fra viktige arter og mindre utbredte arter skal være de samme. Statusen «grenseverdi ikke påkrevd» kan ekstrapoleres direkte til den berørte arten.
Artikkel 6
Ekstrapolering mellom ubeslektede arter og fra en mindre utbredt referanseart til en viktig berørt art
Ekstrapolering i forholdet 1:1 fra mindre utbredte arter til viktige arter kan være berettiget bare i tilfeller der det er klart at stoffskiftet i referansearten og den berørte arten ligner hverandre. Ved vurdering av ekstrapolering mellom ubeslektede arter (herunder mindre utbredte arter) kan det kreves at søkeren inngir supplerende stoffspesifikke opplysninger om likheten mellom stoffskiftet til referansearten og den berørte arten. Dersom det er fastsatt grenseverdier for mer enn én ubeslektet art, skal de grenseverdiene som fører til det laveste inntaket for forbrukeren, ekstrapoleres til den berørte arten i forholdet 1:1. EMA kan vurdere bruk av andre særlige sikkerhetsfaktorer i det enkelte tilfelle for å ta hensyn til særlige usikkerheter i opplysningene. Statusen «grenseverdi ikke påkrevd» kan ekstrapoleres til den berørte arten dersom stoffskiftet er tilnærmet likt. Direkte ekstrapolering av grenseverdier for restmengder fra arter som lever på land til fisk, med muskler og skinn i naturlig forhold, er mulig dersom den opprinnelige forbindelsen er restmarkøren og det er fastsatt en grenseverdi i muskler fra referansearten. Ekstrapolering fra fisk til pattedyr og fuglearter er ikke tillatt.
Artikkel 7
Ekstrapolering på tvers av næringsmidler
For ekstrapolering på tvers av næringsmidler skal den laveste fastsatte grenseverdien for arten velges som utgangspunkt for bestemmelse av grenseverdien i det berørte næringsmiddelet. Det kan også være mulig å bruke den resterende delen av ADI som utgangspunkt og beregne grenseverdien direkte. For beregning av eksponeringen skal det dessuten brukes et forsiktig anslag av forholdet mellom restmarkøren og den samlede restmengden for å beregne TMDI. Ved ekstrapolering mellom varer kan det kreves justeringer av grenseverdiene for å ta hensyn til forskjeller i forbrukstall, Ved ekstrapolering av grenseverdier fra andre vev til melk innenfor samme art skal det tas hensyn til de fysikalsk-kjemiske egenskapene til det aktive stoffet og hvordan disse kan påvirke akkumulering i melk. Bruk av den minste andelen restmarkør i forhold til den samlede restmengden i vev kan være et akseptabelt utgangspunkt for å fastsette hvilket forhold som skal brukes for melk. Ekstrapolering av grenseverdier fra fjørfevev til egg fra fjørfe er ikke tillatt. Ved ekstrapolering av grenseverdier til honning skal det tas hensyn til følgende punkter: Det kan kreves at søkeren framlegger fysikalsk-kjemiske og biologiske opplysninger om stabiliteten til restmarkøren og sannsynlige (betydelige) nedbrytingsprodukter og hvordan de eventuelt dannes. Idet det tas hensyn til at det ønskes en tilbakeholdingstid på null dager for honning, er det behov for opplysninger om restmengder for å vise at den tilsiktede bruken av stoffet hos bier fører til trygge nivåer av restmengder i honning, uten tilbakeholdingstid. Slike opplysninger kan også brukes til å utlede grenseverdien for restmengder. Grenseverdier for restmengder kan bare ekstrapoleres til honning når det foreligger opplysninger som bekrefter den toksikologiske relevansen av de mest betydelige restmengdene (herunder nedbrytingsprodukter) i honning, og når det er påvist at honning fra behandlede bier inneholder restmengder som ligger under grenseverdien, også uten tilbakeholdingstid.
Artikkel 8
Ikrafttredelse
| For Kommisjonen | |
| Jean-Claude Juncker | |
| President |
VEDLEGG
| Kategori | Gjeldende grenseverdier for restmengder | Ekstrapolering til |
|---|---|---|
| Drøvtyggere | Storfe (kjøtt) | Alle andre drøvtyggere (kjøtt) unntatt sau |
| Sau (kjøtt) | Alle andre drøvtyggere (kjøtt) unntatt storfe | |
| Storfe og sau (kjøtt) | Alle drøvtyggere (kjøtt) | |
| Melk fra storfe | Melk fra alle drøvtyggere | |
| Dyr med én mage | Svin | Alle pattedyr med én mage |
| Fugler | Kyllinger og egg | Fjørfe og egg fra fjørfe |
| Fisk | Laksefisk | Alle fiskearter |
| Andre | Enten storfe, sau eller svin | Hester, kaniner |
| Dersom grenseverdiene er identiske for drøvtyggere og dyr med én mage | Alle pattedyr | |
| Dersom grenseverdiene er identiske for storfe (eller sau), svin og kylling | Alle dyr bestemt til næringsmiddelproduksjon (unntatt fisk) |
Forordning (EU) 2018/470
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2018/470
av 21. mars 2018
om nærmere regler for den øvre grenseverdien for restmengder som skal tas i betraktning ved kontroll av næringsmidler fra dyr som er blitt behandlet i EU i henhold til artikkel 11 i direktiv 2001/82/EF
I henhold til i forordning (EF) nr. 470/2009 skal det fastsettes øvre grenseverdier for restmengder («grenseverdier») for farmakologisk virksomme stoffer beregnet på bruk i Unionen i veterinærpreparater for dyr bestemt til næringsmiddelproduksjon og i biocidprodukter som brukes i husdyrhold. Farmakologisk virksomme stoffer og deres klassifisering med hensyn til grenseverdier for næringsmidler av animalsk opprinnelse er oppført i tabell 1 i vedlegget til kommisjonsforordning (EU) nr. 37/20102 («tabell 1»). For visse stoffer er det angitt forskjellige grenseverdier for forskjellige arter eller grupper av arter og for forskjellige målvev fra disse artene eller gruppene av arter. I artikkel 11 i europaparlaments- og rådsdirektiv 2001/82/EF3 er det fastsatt regler for behandling av dyr bestemt til næringsmiddelproduksjon som lider av en tilstand som det ikke finnes noe godkjent veterinærpreparat for i en medlemsstat. Nærmere bestemt fastsetter nr. 2 i nevnte artikkel, sammenholdt med artikkel 29 i forordning (EF) nr. 470/2009, at slike dyr bare kan behandles med legemidler som inneholder farmakologisk virksomme stoffer, dersom disse stoffene er oppført i tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010. Kommisjonen er pålagt å vedta nærmere regler for de grenseverdiene som skal tas i betraktning ved kontroll av næringsmidler som kommer fra dyr behandlet i henhold til artikkel 11 i direktiv 2001/82/EF. For spesifikke målvev fra dyrearter som er blitt behandlet i EU i henhold til artikkel 11 i direktiv 2001/82/EF, er det ikke nødvendigvis oppført noen grenseverdier i tabell 1 i vedlegget til kommisjonsforordning (EU) nr. 37/2010. For å sikre et høyt nivå for forbrukervern er det behov for særlige regler som angir hvilke grenseverdier som gjelder i slike tilfeller. Reglene bør ta hensyn til grenseverdiene fastsatt i henhold til forordning (EF) nr. 470/2009 for forskjellige dyrearter og forskjellige målvev, som ved en risikovurdering er påvist å være sikre for forbrukerne. Anvendelse av de eksisterende grenseverdiene på kombinasjoner av vev og arter som det ikke er fastsatt noen grenseverdi for, sammen med anvendelsen av de relevante tilbakeholdingstidene eller de standard minimumstilbakeholdingstidene som er fastsatt i artikkel 11, gir tilstrekkelige garantier for forbrukersikkerheten. Når det gjelder behandlinger i henhold til artikkel 11 i direktiv 2001/82/EF, er det ved fastsettelse av grenseverdier for veterinærpreparater i dyrearter som ikke er oppført i tabell 1, mest hensiktsmessig å vise til de grenseverdiene som er fastsatt i tabell 1 for arter som har lignende anatomi og stoffskifte. Derfor bør dyr bestemt til næringsmiddelproduksjon grupperes og ses i forhold til hverandre ut fra de ulike anatomiske og metabolske relasjonene mellom dem. I første hånd bør de grenseverdiene som er angitt i tabell 1 for samme målvev fra en beslektet eller nærmere beslektet art tas i betraktning, og i siste hånd den laveste grenseverdien for et hvilket som helst målvev fra en hvilken som helst art. Dersom det i tabell 1 er fastsatt begrensninger med hensyn til anvendelsen av grenseverdien for visse bruksområder, gjelder disse begrensningene også for mulige bruksområder for andre dyrearter og/eller målvev. Tiltakene fastsatt i denne forordning er i samsvar med uttalelse fra Den faste komité for planter, dyr, næringsmidler og fôr.
Artikkel 1
Artikkel 2
Drøvtyggere. Enmagede pattedyr. Fjørfe og strutsefugler. Fisk. Bier. Krepsdyr. Bløtdyr.
Dyrearter som i henhold til nr. 1 tilhører samme gruppe, skal anses for å være «beslektet». I drøvtyggergruppen skal sau og geit anses for å være «nærmere beslektet» med hverandre enn med storfe, og storfe skal anses for å være «nærmere beslektet» med hverandre enn med både sau og geit. Hestedyr og kaniner skal anses for å være like nært beslektet med enmagede pattedyr og drøvtyggere. Drøvtyggere skal imidlertid verken anses for å være beslektet med hestedyr eller kaniner.
Målvevet «hud og fett» fra svin og fjørfe skal likestilles med målvevet «fett» fra andre dyrearter, og omvendt. Målvevet «hud og muskler» fra fisk skal likestilles med målvevet «muskler» fra andre dyrearter, og omvendt. De spiselige delene av krepsdyr og bløtdyr skal likestilles med målvevet «muskler» fra andre dyrearter.
Artikkel 3
Dersom det er fastsatt minst én grenseverdi i tabell 1 for det aktuelle målvevet fra enhver art som er beslektet med den behandlede arten, gjelder følgende: Den grenseverdien som skal tas i betraktning ved kontroll, skal være den laveste av alle grenseverdiene som er fastsatt i tabell 1 for det aktuelle målvevet fra arter som er beslektet med den behandlede arten. Dersom den behandlede arten er en av artene nevnt i artikkel 2 nr. 2 bokstav b) i denne forordning, og det er fastsatt grenseverdier i tabell 1 for det aktuelle målvevet fra arter som er nærmere beslektet med den behandlede arten, skal imidlertid den grenseverdien som skal tas i betraktning ved kontroll, være den laveste av de grenseverdiene som er fastsatt for det aktuelle målvevet fra disse nærmere beslektede artene.
Dersom bokstav a) ikke får anvendelse, skal den grenseverdien som skal tas i betraktning ved kontroll, være den laveste av alle grenseverdiene som er fastsatt i tabell 1 for det aktuelle målvevet fra arter som ikke er beslektet med den behandlede arten. Dersom verken bokstav a) eller b) gir den grenseverdien som skal tas i betraktning ved kontroll, skal den grenseverdien som skal tas i betraktning ved kontroll, være den laveste av alle grenseverdiene som er fastsatt i tabell 1 for andre målvev fra en hvilken som helst dyreart. Dersom det i tabell 1 er fastsatt begrensninger med hensyn til anvendelsen av grenseverdien for visse bruksområder, gjelder disse begrensningene også når en grenseverdi tas i betraktning i henhold til artikkel 3 bokstav a), b) og c) for mulige bruksområder for andre dyrearter og/eller målvev.
Artikkel 4
Artikkel 5
Artikkel 6
| For Kommisjonen | |
| Jean-Claude JUNCKER | |
| President |
Konsolidert forordning (EU) 2018/782
►M1 Forordning (EU) 2025/1101
Kommisjonsforordning (EU) 2018/782
av 29. mai 2018
om fastsettelse av de metodologiske prinsippene for risikovurderingen og anbefalingene om risikohåndtering nevnt i forordning (EF) nr. 470/2009
I henhold til forordning (EF) nr. 470/2009 kreves det, unntatt i tilfeller der Codex Alimentarius-framgangsmåten får anvendelse, for alle farmakologisk virksomme stoffer beregnet på bruk i Unionen i veterinærpreparater som skal tilføres dyr bestemt til næringsmiddelproduksjon, en uttalelse fra Det europeiske legemiddelbyrå (heretter kalt «Byrået») om grenseverdier for restmengder (heretter kalt «øvre grenseverdier») av farmakologisk virksomme stoffer som brukes eller er beregnet på bruk i veterinærpreparater. Byråets uttalelse bør inneholde en vitenskapelig risikovurdering og anbefalinger om risikohåndtering. Ved forordning (EF) nr. 470/2009 gis Kommisjonen myndighet til å treffe tiltak for å fastsette de metodologiske prinsippene for risikovurderingen og anbefalingene om risikohåndtering når det gjelder fastsettelse av øvre grenseverdier for farmakologisk virksomme stoffer. For å sikre rettssikkerheten samt klarhet og forutsigbarhet i prosessen for fastsettelse av øvre grenseverdier bør det i denne forordning fastsettes kriterier som Byrået skal basere sin vurdering av søknadene på. De metodologiske prinsippene for risikovurderingen og anbefalingene om risikohåndtering bør ha som mål å sikre et høyt nivå for vern av menneskers helse og samtidig sikre at menneskers helse samt dyrs helse og velferd ikke påvirkes negativt av mangelen på egnede veterinærpreparater. Idet det tas hensyn til kravene fastsatt i artikkel 6 i forordning (EF) nr. 470/2009 bør det ved denne forordning fastsettes nærmere bestemmelser om de metodologiske prinsippene for den delen av Byråets uttalelse som omfatter den vitenskapelige risikovurderingen. Idet det tas hensyn til kravene fastsatt i artikkel 7 i forordning (EF) nr. 470/2009 bør det ved denne forordning fastsettes nærmere bestemmelser om de metodologiske prinsippene for den delen av Byråets uttalelse som omfatter anbefalingene om risikohåndtering. I anbefalingene om risikohåndtering kreves det også at Byrået vurderer om det finnes alternative stoffer samt tar hensyn til andre relevante faktorer, for eksempel de teknologiske aspektene ved næringsmiddel- og fôrproduksjon eller kontrollmulighetene. Det bør derfor fastsettes regler for dette kravet. Tiltakene fastsatt i denne forordning er i samsvar med uttalelse fra Den faste komité for veterinærpreparater.
Artikkel 1
Formål
Artikkel 2
Definisjoner
«viktige metabolitter» metabolitter som inneholder ≥ 100 μg/kg eller ≥ 10 % av den samlede restmengden i en prøve tatt av måldyrearten i metabolismestudien, «restmarkør» en restmengde hvis konsentrasjon i forhold til konsentrasjonen av den samlede restmengden i et spiselig vev, er kjent, «startkulturer for melkeprodukter» mikroorganismekulturer som brukes ved framstilling av forskjellige melkeprodukter, herunder smør, ost, yoghurt og fermentert melk.
Artikkel 3
Ikrafttredelse
| For Kommisjonen | |
| Jean-Claude Juncker | |
| President |
VEDLEGG I
Metodologiske prinsipper for den vitenskapelige risikovurderingen nevnt i artikkel 6 i forordning (EF) nr. 470/2009
Kjemisk identifisering av det farmakologisk virksomme stoffet som testes, herunder isomerforholdet og enantiomerene, dersom det er relevant. Teststoffets renhet. Det tilførte legemiddelets utforming og dosetilberedningsmetode. Stabilitet, herunder stabilitet i bærer og fôr dersom det tilføres på den måten. Tilførselsmåte (dose (uttrykt i mg/kg kroppsvekt), doseringshyppighet og behandlingens varighet). Ved tilførsel av teststoffet i annet enn fôr eller drikkevann: bærerens egenskaper, herunder toksikologiske egenskaper. De anvendte forsøksdyrenes art, stamme og opprinnelse, bruk av spesifikke patogenfrie dyr, de doserte dyrenes kjønn, dyrenes alder når doseringen starter, antall doserte dyr. Dosenivåer og tilførselsvei og -hyppighet (med dosering i mg/kg kroppsvekt/dag), testperiode, parametrer som er fulgt, observasjonshyppighet, dyreholdforhold, herunder miljøforhold, vann- og fôrinntak (særlig for legemidler som tilføres via drikkevann og/eller fôr). Prøvetakingstidspunkter. Beskrivelse av tegn på toksisitet med opplysninger om tidspunkt for når dette inntrer, grad og varighet (for sikkerhetstester), dersom det er relevant. Resultater fra kliniske observasjoner, makroskopisk obduksjon, histopatologi og alle andre undersøkte parametrer (for sikkerhetstester), dersom det er relevant. Dersom det er relevant, et anslag over en dose uten observert (skade)virkning («NO(A)EL»), en laveste dose med observert (skade)virkning («LO(A)EL») eller den nedre grensen for referansedosen («BMDL») (for sikkerhetstester). De doserte dyrenes vekt. Melke- og eggproduksjon (dersom det er relevant). De merkede stoffenes spesifikke aktivitet og isotopiske renhet (for restmengdetester). Prøvetaking, prøvestørrelse og prøveoppbevaring. Analysemetoder: En fullstendig beskrivelse av framgangsmåten, herunder klargjøring av analyseprøver, instrumentering og data fra standarder, kontrollvev, berikede vev og vev som inneholder restmengder; det skal framlegges valideringsdata for analysemetoden, herunder påvisningsgrense, grense for mengdebestemmelse, linearitet i og rundt det relevante konsentrasjonsområdet, stabilitet, nøyaktighet, presisjon og mottakelighet for interferens. Rådata fra alle testresultater, herunder fra den analysemetoden som er brukt for å bestemme restmengdene i de spiselige vevene eller produktene, samt beregningsmetoder.
være omfattet av en normal øvre grenseverdi dersom det biologiske stoffet er kjemikalielignende på den måten at det kan framstilles ved kjemisk syntese, og dermed gir opphav til lignende bekymringer som de som er forbundet med kjemiske stoffer, og kan forventes å gi restmengder på samme måte som kjemiske stoffer (f.eks. cytokiner, hormoner), vurderes i hvert enkelt tilfelle dersom det biologiske stoffet er ikke-kjemikalielignende på den måten at det er mer komplekst enn farmakologisk virksomme stoffer framstilt ved kjemisk syntese, og dermed kan inneholde flere typer kjemikalier hvis reststoffer normalt vil være celler, aminosyrer, lipider, karbohydrater, nukleinsyrer og nedbrytingsprodukter av disse.
Det biologiske stoffets art (f.eks. celle, vev, levende eller drept organisme) og en sammenligning med lignende biologiske stoffer som det er kjent at forbrukere regelmessig eksponeres for. En beskrivelse av den virkemåten som ligger til grunn for stoffets terapeutiske virkning, og informasjon om stoffets styrke dersom dette er tilgjengelig. Stoffets skjebne i det behandlede dyret (dvs. om det er biotilgjengelig, om det forventes restmengder i næringsmidler). Enhver aktivitet som stoffet kan utøve i tarmen hos mennesker (om restmengdene er inaktive eller om de har lokale virkninger). Restmengdenes systemiske tilgjengelighet etter at forbrukerne har inntatt dem, sammen med et anslag over det verst tenkelige scenarioet for forbrukereksponering.
inneholde en tydelig stillingtaken til om de framlagte dataene er tilstrekkelige i lys av gjeldende vitenskapelig kunnskap, ha en innledning der det redegjøres for det faktiske eller foreslåtte mønsteret for bruk av det undersøkte stoffet i dyrehold, og et sammendrag av eventuelle andre erfaringer med bruken av det, inneholde en vurdering av eventuelle likheter mellom det aktuelle stoffet og andre kjente stoffer som kan være relevante for vurderingen, dekke alle standarddatakrav som fastsatt i Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2017/125 og inneholde en kritisk vurdering av tilgjengelige eksperimentelle studier og en fortolkning av resultatene, inneholde en vitenskapelig begrunnelse for hvorfor eventuelle studier beskrevet i dette avsnitt er utelatt, inneholde en drøfting av behovet for ytterligere studier, inneholde en beskrivelse av og forklaring på de viktigste resultatene i hver studie. Følgende emner skal drøftes: Dyreartene som er brukt, antall dyr som er brukt, tilførselsvei(er), dosering, behandlingens varighet, oppnådd eksponering, forholdet mellom dosering og virkning, skadevirkningenes art (inntreden og varighet, doseavhengighet og reversibilitet samt eventuelle arts- eller kjønnsrelaterte forskjeller), kjente relevante forhold mellom struktur og aktivitet og om resultatene er relevante for forbrukerne, inneholde en begrunnelse for den NO(A)EL, LO(A)EL eller BMDL som er foreslått for hver studie, inneholde et sammendrag og en drøfting av relevant vitenskapelig litteratur, herunder rapporter om vurderinger gjennomført av andre vitenskapelige organer (f.eks. Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA), Det europeiske kjemikaliebyrå (ECHA) og FAO/WHOs felles ekspertgruppe for tilsetningsstoffer i næringsmidler (JECFA)). Dersom det gis detaljerte henvisninger til offentliggjort vitenskapelig litteratur, skal alle kravene fastsatt i nr. I.5 så langt som mulig oppfylles, inneholde informasjon om kvaliteten på partier av teststoffer som er brukt i sikkerhetsstudiene. Enhver forbindelse mellom resultatene og teststoffenes og/eller legemidlenes kvalitet skal angis. Ved behov skal det framlegges en kritisk vurdering av de urenhetene som forekommer i den virksomme bestanddelen, og det skal opplyses om de potensielle biologiske virkningene av dette. Betydningen av eventuelle forskjeller med hensyn til kiralitet, kjemisk form og urenhetsprofil mellom det stoffet som er brukt i sikkerhetsstudiene, og den formen som skal markedsføres, skal drøftes, inneholde en drøfting av de framlagte studienes status med hensyn til god laboratoriepraksis, inneholde en drøfting av mulige mangler ved utformingen og gjennomføringen av studiene samt tilhørende dokumentasjon, med henvisninger til offentliggjorte retningslinjer fra Byrået og andre organer. Alle avvik fra gjeldende retningslinjer skal framheves, og konsekvensene av slike avvik skal drøftes og begrunnes vitenskapelig, inneholde kommentarer om bruken av forsøksdyr i studiene og om studiene er gjennomført i samsvar med direktiv 2010/63/EU, inneholde en begrunnelse for valget av kritiske NO(A)EL-er eller BMDL-er og beregningen av akseptabelt daglig inntak (heretter kalt «ADI»), med en begrunnelse for valget av usikkerhetsfaktorer. Dersom et ADI ikke foreslås, eller dersom det er valgt en alternativ toksikologisk referanseverdi, skal dette begrunnes nøye.
en liste over henvisninger – det skal framlegges en liste over alle henvisninger i samsvar med internasjonalt anerkjente standarder. Selve henvisningene skal være angitt i dokumentasjonen, studierapporter i tabellform – sammendrag av studierapporter i tabellform. Dokumentasjonen skal i tillegg inneholde et fullstendig sett med studierapporter.
gjøre det mulig å identifisere/karakterisere stoffets virkemåte, gjøre det mulig å karakterisere forholdet mellom dosering og virkning for relevante farmakologiske endepunkter, gi innsikt i stoffets potensielle toksiske virkninger på grunnlag av kjente virkninger av andre stoffer med lignende farmakodynamiske egenskaper, bidra til å forstå de mekanismene som ligger til grunn for skadevirkninger sett i toksikologiske studier, i visse tilfeller gi informasjon om hvorvidt virkninger som er sett hos forsøksdyr, er relevante for mennesker.
gjøre det mulig å vurdere de funksjonelle og morfologiske endringene som følge av gjentatt tilførsel av teststoffet/teststoffene og sammenhengen mellom disse endringene og dosen, gjøre det mulig å fastsette NO(A)EL, LO(A)EL eller BMDL, belyse valget av dosenivåer for studier av kronisk toksisitet samt valget av de best egnede artene for slike studier.
vurdere de funksjonelle og morfologiske endringene som følge av gjentatt tilførsel av teststoffet/teststoffene og sammenhengen mellom disse endringene og dosen, fastsette NO(A)EL, LO(A)EL eller BMDL.
Stoffets struktur og dets likhet med stoffer med kjente toksikologiske virkninger. Stoffets klasse samt kjente toksikologiske egenskaper hos andre stoffer i samme klasse. Stoffets virkemåte. Eventuelle virkninger sett i standardstudier av toksisitet, og som gir grunn til videre undersøkelse (f.eks. immuntoksisitet, nevrotoksisitet eller endokrin dysfunksjon). Offentliggjort litteratur med relevante funn, herunder litteratur om virkninger sett hos mennesker som er blitt eksponert for stoffet.
Forstyrrelse av koloniseringsbarrieren – det første relevante endepunktet skal ta for seg spørsmålet om hvorvidt inntak av restmengder av antimikrobiologisk virksomme stoffer i næringsmidler av animalsk opprinnelse utgjør en risiko for menneskers helse som følge av forstyrrelse av den normale tarmfloraens koloniseringsbarrierefunksjon. Økning av populasjonen av resistente bakterier – det andre endepunktet skal ta for seg spørsmålet om hvorvidt inntak av restmengder av antimikrobiologisk virksomme stoffer utgjør en risiko for menneskers helse som følge av en økning av populasjonen av resistente bakterier, enten fordi tidligere følsomme bakterier er blitt resistente, eller på grunn av en relativ økning i andelen mindre følsomme organismer.
inneholde en tydelig stillingtaken til om de framlagte dataene er tilstrekkelige i lys av gjeldende vitenskapelig kunnskap, ha en innledning der det redegjøres for det faktiske eller foreslåtte mønsteret for bruk av det undersøkte stoffet i dyrehold, og et sammendrag av eventuelle andre erfaringer med bruken av det, inneholde en vurdering av eventuelle likheter mellom det aktuelle stoffet og andre kjente stoffer som kan være relevante for vurderingen, dekke alle standarddatakrav som fastsatt i gjennomføringsforordning (EU) 2017/12 og inneholde en kritisk vurdering av tilgjengelige eksperimentelle studier og en fortolkning av resultatene, inneholde en vitenskapelig begrunnelse for at eventuelle standardstudier er utelatt, inneholde en beskrivelse av og forklaring på de viktigste resultatene i hver studie. Følgende emner skal drøftes: Dyrearter som er brukt (art, stamme, kjønn, alder, vekt osv.), testforhold (dyrehold, kosthold osv.), tidspunkter og antall dyr per tidspunkt, melke- og eggproduksjon dersom det er relevant, prøvetaking (størrelse, innsamling og oppbevaring av prøver) og analysemetoder som er brukt, inneholde et sammendrag og en drøfting av relevant vitenskapelig litteratur, herunder rapporter om vurderinger foretatt av andre vitenskapelige organer (f.eks. EFSA eller JECFA). Dersom det gis detaljerte henvisninger til offentliggjort vitenskapelig litteratur, skal alle kravene i nr. 5 (I.5) om generelle prinsipper så langt som mulig oppfylles, inneholde informasjon om kvaliteten på partier av teststoffer som er brukt i restmengdestudiene. Enhver forbindelse mellom resultatene og teststoffenes og/eller legemidlenes kvalitet skal angis. Ved behov skal det framlegges en kritisk vurdering av de urenhetene som forekommer i den virksomme bestanddelen, og det skal opplyses om den potensielle innvirkningen dette har på farmakokinetikk, metabolisme, restmengdekinetikk og analysemetoder for bestemmelse av restmengder. Betydningen av eventuelle forskjeller med hensyn til kiralitet, kjemisk form og urenhetsprofil mellom det stoffet som er brukt i restmengdestudiene, og den formen som skal markedsføres, skal drøftes, inneholde en drøfting av de framlagte studienes status med hensyn til god laboratoriepraksis, inneholde en drøfting av mulige mangler ved utformingen og gjennomføringen av studiene samt tilhørende dokumentasjon, med henvisninger til offentliggjorte retningslinjer fra Byrået og andre organer. Alle avvik fra gjeldende retningslinjer skal framheves, og konsekvensene av slike avvik skal drøftes og begrunnes vitenskapelig, inneholde kommentarer om bruken av forsøksdyr i studiene og om studiene er gjennomført i samsvar med direktiv 2010/63/EU, inneholde en begrunnelse for hvorfor bestemte studier er utelatt og en drøfting av behovet for eventuelle tilleggsstudier, inneholde et avsnitt om risikohåndteringshensyn der spørsmålene beskrevet i vedlegg II nedenfor behandles, og der beregningen av de foreslåtte øvre grenseverdiene for restmengder forklares.
en liste over henvisninger – det skal framlegges en liste over alle henvisninger i samsvar med internasjonalt anerkjente standarder. Selve henvisningene skal være angitt i dokumentasjonen, studierapporter i tabellform – det skal framlegges sammendrag av studierapporter i tabellform som skal ledsage det utførlige og kritiske sammendraget. Dokumentasjonen skal i tillegg inneholde et fullstendig sett med studierapporter.
nedbrytingen av restmengdene over tid i relevante næringsmidler fra behandlede dyr, identiteten til hovedbestanddelene i de samlede restmengdene i relevante næringsmidler, de kvantitative forholdene mellom restmengdenes hovedbestanddeler og de samlede restmengdene.
Det skal være et kjent forhold mellom den og den samlede restmengdekonsentrasjonen i det spiselige vevet/næringsmiddelet som undersøkes. Den skal være egnet for bruk ved testing for forekomst av restmengder på tidspunktet av interesse. Det skal foreligge en praktisk gjennomførbar analysemetode for å måle den på nivået for øvre grenseverdi.
VEDLEGG II
Metodologiske prinsipper for anbefalingene om risikohåndtering nevnt i artikkel 7 i forordning (EF) nr. 470/2009
For andre pattedyr enn svin: muskel, fett, lever og nyre. For svin og fjørfe: muskel, fett og hud i naturlig forhold, lever og nyre. For fisk: muskel og hud i naturlig forhold. Dersom stoffet foreslås brukt til en melke-, egg- eller honningproduserende art, skal det, når det er mulig, anbefales øvre grenseverdier for henholdsvis melk, egg og/eller honning. Når det gjelder vev, skal anbefalinger om øvre grenseverdier for melk, egg og honning bygge på data som viser nedbrytingsprofilen for restmengder i disse produktene. Dersom det ikke foreligger slike data, kan det anses som nødvendig å avsette en ubrukt andel av ADI med henblikk på en framtidig fastsettelse av øvre grenseverdier for disse produktene (avsnitt II.5).
ADI (eller en alternativ grense dersom det er egnet) – de øvre grenseverdiene som anbefales, skal ligge på et nivå som sikrer at forbrukereksponeringen for de restmengdene som gir grunn til bekymring, til enhver tid er under ADI. Den foreslåtte restmarkøren. Forholdet mellom restmarkør og samlede restmengder. Restmengdenes fordeling i spiselig vev – de individuelle øvre grenseverdiene som foreslås for de forskjellige typene spiselige vev, skal gjenspeile restmengdenes fordeling i nevnte vev. I tilfeller der restmengdene i et vev raskt faller under analysemetodens grense for mengdebestemmelse (det minste målte innholdet av en analytt over hvilket analytten kan bestemmes med en spesifisert grad av nøyaktighet og presisjon), skal det ikke være mulig å fastsette øvre grenseverdier som gjenspeiler restmengdenes fordeling i vevene. I slike tilfeller skal de øvre grenseverdiene fastsettes til to ganger grensen for mengdebestemmelse med henblikk på å gi en øvre grenseverdi som kan brukes til overvåking av restmengder. Når det er mulig, skal det vevet som velges for overvåking av restmengder, være et av vevene der den øvre grenseverdien ble fastsatt ved å ta hensyn til restmengdenes fordeling i vevene. Den samlede forbrukereksponeringen for restmengder – det skal påvises at dette er lavere enn ADI på grunnlag av de restmengdenivåene som er sett i studiene av nedbryting, og ved bruk av standardmatkurven (se nedenfor).
| Pattedyr | Fjørfe | Fisk | Bier | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Muskel | 0,300 kg | Muskel | 0,300 kg | Muskel og hud i naturlig forhold | 0,300 kg | Honning | 0,020 kg |
| Fett | 0,050 kg1 | Fett og hud i naturlig forhold | 0,090 kg | ||||
| Lever | 0,100 kg | Lever | 0,100 kg | ||||
| Nyre | 0,050 kg | Nyre | 0,010 kg | ||||
| Melk | 1,500 kg | Egg | 0,100 kg | ||||
Stoffer av endogen opprinnelse, særlig dersom eksponeringen for reststoffer bare i liten grad påvirker den samlede eksponeringen for stoffet. Stoffer som er essensielle næringsstoffer eller normale bestanddeler i menneskers eller dyrs kosthold. Stoffer for hvilke det ikke er identifisert farmakologisk aktivitet som anses for å være biologisk relevant. Stoffer som det er påvist har lav toksisitet etter eksponering gjennom munnen. Stoffer som ikke absorberes, eller som absorberes dårlig, fra mage- og tarmkanalen eller fra lokale påføringssteder (f.eks. hud eller øyne). Stoffer som raskt og i omfattende grad avgiftes eller utskilles. Stoffer som det er påvist ikke fører til påviselige restmengder i næringsmidler som stammer fra behandlede dyr.
informasjon om sannsynligheten for at stoffet kan være nyttig hos andre arter (f.eks. indikasjon for den opprinnelige arten, virkemåte, kjent toksisitet av stoffet hos forskjellige arter), fysisk-kjemiske og farmakokinetiske data som kan tyde på en sannsynlig fordeling av stoffet i melk, egg eller honning, hvorvidt den tiltenkte bruken av stoffet krever øvre grenseverdier som bruker opp nesten hele ADI, og om det foreligger særlige hensyn (f.eks. bekymringer knyttet til tilgjengelighet) som berettiger at det anbefales øvre grenseverdier som vil begrense muligheten for utvikling av stoffet på et senere tidspunkt, eksisterende bruk av stoffet på andre områder enn innen veterinærmedisin, og forbrukereksponeringen som slik bruk kan føre til (angitt i avsnitt II.6).
Konsolidert forordning (EU) 2019/1871
►M1 Forordning (EU) 2023/411 ►M2 Forordning (EU) 2024/2858
KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2019/1871
av 7. november 2019
om referanseverdier for tiltak for ikke-tillatte farmakologisk virksomme stoffer i næringsmidler av animalsk opprinnelse og om oppheving av vedtak 2005/34/EF
Dersom det er nødvendig med henblikk på offentlig kontroll av næringsmidler av animalsk opprinnelse, kan Kommisjonen fastsette referanseverdier (heretter kalt «referanseverdier for tiltak») for restmengder av farmakologisk virksomme stoffer i næringsmidler av animalsk opprinnelse som det ikke er fastsatt øvre grenseverdier for restmengder for. Referanseverdiene for tiltak bør få anvendelse på næringsmidler av animalsk opprinnelse som importeres fra tredjeland, og på næringsmidler av animalsk opprinnelse som produseres i Unionen. På anmodning fra Kommisjonen har EFSAs vitenskapsgruppe for forurensende stoffer i næringsmiddelkjeden (CONTAM) vedtatt retningslinjer for metodologiske prinsipper og vitenskapelige metoder som skal tas i betraktning ved vurderingen av om referanseverdiene for tiltak er sikre (heretter kalt «EFSAs retningslinjer»)2. EFSAs retningslinjer inneholder en beskrivelse av en prosess for å vurdere om den analytiske konsentrasjonen av et farmakologisk virksomt stoff, som kan bestemmes av offentlige kontrollaboratorier ved hjelp av en validert analysemetode, er lav nok til å sikre et tilstrekkelig vern av menneskers helse. I EFSAs retningslinjer angis det også i hvilke situasjoner EFSA skal foreta en stoffspesifikk risikovurdering i samsvar med forordning (EF) nr. 470/2009. For å sikre et tilstrekkelig helsevernnivå bør det foretas stoffspesifikke risikovurderinger av farmakologisk virksomme stoffer som forårsaker bloddyskrasier (aplastisk anemi) eller allergi (bortsett fra hudsensibilisering), eller som er høypotente kreftframkallende stoffer eller uorganiske stoffer. Det bør derfor vedtas metodologiske prinsipper og vitenskapelige metoder for å vurdere om referanseverdiene for tiltak er sikre. Ved kommisjonsvedtak 2002/657/EF3 ble det fastsatt minstekrav til yteevne for analysemetoder som brukes til påvisning av et begrenset antall stoffer som det ikke er tillatt å bruke, eller som er uttrykkelig forbudt i Unionen. Disse minstekravene til yteevne svarer til den gjennomsnittlige verdien over hvilken påvisning av et stoff eller restmengder av det kan anses som metodologisk signifikant. Minstekravene til yteevne får anvendelse på matrisene angitt i vedlegg II til nevnte vedtak. I henhold til kommisjonsvedtak 2005/34/EF4 skal minstekravene til yteevne fastsatt i vedtak 2002/657/EF brukes som referanseverdier for tiltak, uansett hvilken næringsmiddelmatrise som testes for næringsmidler av animalsk opprinnelse som er importert fra tredjeland. Næringsmidler av animalsk opprinnelse som inneholder restmengder av et farmakologisk virksomt stoff i en konsentrasjon som er lik eller høyere enn referanseverdien for tiltak, skal anses for å ikke være i samsvar med Unionens regelverk, mens næringsmidler av animalsk opprinnelse som inneholder konsentrasjoner som er lavere enn referanseverdiene for tiltak, ikke skal forbys å komme inn i næringsmiddelkjeden. Fastsettelsen av referanseverdier for tiltak bør imidlertid ikke under noen omstendigheter brukes som et påskudd for å tolerere ulovlig bruk av forbudte eller ikke-tillatte stoffer. Alle restmengder av slike stoffer i næringsmidler av animalsk opprinnelse bør derfor anses som uønsket. Referanseverdiene for tiltak fastsatt i vedtak 2005/34/EF er utelukkende basert på analytiske overveielser der det tas hensyn til den laveste restmengdekonsentrasjonen som kan påvises og bekreftes ved hjelp av en validert analysemetode, uten hensyn til det aktuelle stoffets toksiske potensial. For kloramfenikol, malakittgrønt og nitrofuranmetabolitter er referanseverdier for tiltak fastsatt i vedtak 2005/34/EF. For disse stoffene har EFSA imidlertid fastslått at det i henhold til EFSAs retningslinjer er behov for en stoffspesifikk risikovurdering i stedet for standardmetoden for risikovurdering. På anmodning fra Kommisjonen har EFSAs vitenskapsgruppe for forurensende stoffer i næringsmiddelkjeden vedtatt vitenskapelige uttalelser om kloramfenikol i næringsmidler og fôr5, om nitrofuraner og nitrofuranmetabolitter i næringsmidler6 og om malakittgrønt i næringsmidler7. For disse stoffene bør det derfor fastsettes referanseverdier for tiltak der det både tas hensyn til de analytiske overveielsene som gjelder stoffene, og stoffenes toksiske potensial. Med tanke på de usikkerhetene som EFSA har identifisert i sine risikovurderinger av kloramfenikol og nitrofuranmetabolitter, bør analysemetodenes sensitivitet forbedres for å gjøre det mulig å håndheve lavest mulige konsentrasjoner. Dersom det påvises restmengder av forbudte eller ikke-tillatte stoffer, også under de fastsatte referanseverdiene for tiltak, kan det være et tegn på feilaktig bruk av disse stoffene. I henhold til forordning (EF) nr. 470/2009 skal medlemsstatene og Kommisjonen, alt etter hva som er relevant, treffe oppfølgingstiltak i slike tilfeller. For dette formålet bør medlemsstatene og Kommisjonen ha tilgang til informasjon via hurtigvarslingssystemet for næringsmidler og fôr8. For å gi offentlige laboratorier mulighet til å tilpasse sine metoder til de oppdaterte referanseverdiene for tiltak for kloramfenikol, malakittgrønt og nitrofuranmetabolitter bør det kunne gå tre år før disse senkede referanseverdiene for tiltak får anvendelse. Ettersom denne forordningene tar over, oppdaterer og utvider bestemmelsene i vedtak 2005/34/EF, bør vedtak 2005/34/EF oppheves av hensyn til rettssikkerheten. Tiltakene fastsatt i denne forordningen er i samsvar med uttalelse fra Den faste komité for planter, dyr, næringsmidler og fôr.
Artikkel 1
Virkeområde
Regler for fastsettelse av referanseverdier for tiltak for restmengder av farmakologisk virksomme stoffer som det ikke er fastsatt øvre grenseverdier for restmengder for i samsvar med forordning (EF) nr. 470/2009. Metodologiske prinsipper og vitenskapelige metoder for risikovurderingen av om referanseverdiene for tiltak er sikre. Referanseverdier for tiltak for restmengder av visse farmakologisk virksomme stoffer som det ikke er fastsatt øvre grenseverdier for restmengder for i samsvar med forordning (EF) nr. 470/2009. Særlige regler for tiltak som skal treffes ved bekreftet forekomst av en restmengde av et forbudt eller ikke-tillatt stoff på nivåer som er høyere enn, lik eller lavere enn referanseverdien for tiltak.
Artikkel 2
Regler for fastsettelse av referanseverdier for tiltak
Artikkel 3
Metodologiske prinsipper og vitenskapelige metoder for risikovurdering
stoffets toksiske potensial og farmakologiske aktivitet, inntak av restmengden via næringsmidler.
For stoffer i gruppe I, som svarer til ikke-tillatte farmakologisk virksomme stoffer som det finnes direkte dokumentasjon for genotoksisitet for, eller som det foreligger et varsel om genotoksisitet for (basert på forhold mellom struktur og aktivitet eller sammenligning med stoffer med samme struktur), eller som det mangler informasjon om genotoksisitet for, og der genotoksisitet derfor ikke kan utelukkes: 0,0025 μg/kg kroppsvekt per dag. For stoffer i gruppe II, som svarer til ikke-tillatte farmakologisk virksomme stoffer med farmakologisk virkning på nervesystemet eller forplantningssystemet eller som er kortikoider: 0,0042 µg/kg kroppsvekt per dag. For stoffer i gruppe III, som svarer til ikke-tillatte farmakologisk virksomme stoffer med antiinfeksiøs, antiinflammatorisk og antiparasittær virkning eller andre farmakologisk virksomme stoffer: 0,22 µg/kg kroppsvekt per dag.
Artikkel 4
Stoffspesifikk risikovurdering
som forårsaker bloddyskrasier eller allergi (bortsett fra hudsensibilisering), som er høypotente kreftframkallende stoffer, der genotoksisitet ikke kan utelukkes, dersom det finnes eksperimentell eller annen dokumentasjon på at bruken av den toksikologiske screeningverdien på 0,0025 μg/kg kroppsvekt per dag muligens ikke er tilstrekkelig til å sikre vern av menneskers helse.
Artikkel 5
Håndheving av referanseverdier for tiltak
Artikkel 6
Informasjonsutveksling og undersøkelser ved bekreftet forekomst av et forbudt eller ikke-tillatt stoff
Artikkel 7
Oppheving av vedtak 2005/34/EF
Artikkel 8
Anvendelse av referanseverdiene for tiltak
Artikkel 9
Ikrafttredelse
| For Kommisjonen | |
| Jean-Claude JUNCKER | |
| President |
VEDLEGG
Referanseverdier for tiltak (RPA)
| Stoff | RPA (µg/kg) | Andre bestemmelser |
|---|---|---|
| Kloramfenikol | 0,15 | |
| Malakittgrønt | 0,5 | 0,5 µg/kg for summen av malakittgrønt og leukomalakittgrønt |
| Nitrofuraner og nitrofuranmetabolitter | 0,512 | 0,5 µg/kg for hver av metabolittene av furazolidon (AOZ eller 3-amino-2-oksazolidinon), furaltadon (AMOZ eller 3-amino-5-metylmorfolin-2-oksazolidinon), nitrofurantoin (AHD eller 1-aminohydantoin), nitrofurazon (SEM eller semikarbazid) og nifursol (DNSH eller 3,5-dinitrosalisylsyrehydrazid) |
Konsolidert forordning (EU) nr. 37/2010
Kommisjonsforordning (EU) nr. 37/2010
av 22. desember 2009
om farmakologisk virksomme stoffer og deres klassifisering med hensyn til grenseverdier for rester i næringsmidler av animalsk opprinnelse
For å verne menneskers helse ble farmakologisk virksomme stoffer, på grunnlag av den vitenskapelige vurderingen av disse stoffenes sikkerhet, klassifisert i fire vedlegg til rådsforordning (EØF) nr. 2377/90 av 26. juni 1990 om en fremgangsmåte i Fellesskapet for fastsettelse av maksimumsgrenser for rester av veterinærpreparater i næringsmidler av animalsk opprinnelse.2 Vedlegg I inneholdt stoffer som det ble fastsatt en grenseverdi for rester for, vedlegg II inneholdt stoffer som det ikke var nødvendig å fastsette en grenseverdi for rester for, vedlegg III inneholdt stoffer som det ble fastsatt en midlertidig grenseverdi for rester for, og vedlegg IV inneholdt stoffer som det ikke kunne fastsettes en grenseverdi for rester for, fordi restene av disse stoffene, uansett mengde, utgjør en fare for menneskers helse. Av forenklingshensyn er det nødvendig å oppføre disse farmakologisk virksomme stoffene og deres klassifisering med hensyn til grenseverdier for rester i en en kommisjonsforordning. Ettersom denne klassifiseringen følger klassifiseringssystemet i forordning (EF) nr. 470/2009, bør det også tas høyde for klassifiseringen når det gjelder muligheten for å gi disse farmakologisk virksomme stoffene til dyr som brukes til produksjon av næringsmidler. Eksisterende opplysninger om den terapeutiske klassifiseringen av farmakologisk virksomme stoffer som finnes i vedleggene til forordning (EØF) nr. 2377/90, bør oppføres i en kolonne over terapeutisk klassifisering av stoffer. Av hensyn til brukervennligheten bør alle farmakologisk virksomme stoffer oppføres i et vedlegg i alfabetisk rekkefølge. Av klarhetshensyn bør det utarbeides to forskjellige tabeller: én for tillatte stoffer, oppført i vedlegg I, II og III til forordning (EØF) nr. 2377/90, og én for forbudte stoffer, oppført i vedlegg IV til denne forordning. Midlertidige grenseverdier for rester av farmakologisk virksomme stoffer, som er fastsatt i vedlegg III til forordning (EØF) nr. 2377/90 og som gyldighetstiden er opphørt for, bør ikke tas med i denne forordning. Tiltakene fastsatt i dette vedtak er i samsvar med uttalelse fra Den faste komité for veterinærpreparater –
Artikkel 1
Artikkel 2
| For Kommisjonen | |
| José Manuel BARROSO | |
| President |
Vedlegg
Tabell 1 – Tillatte stoffer
| Gjeldende i EØS pr. april 2012 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Farmakologisk virksomt stoff | Restmarkør | Dyreart | MRL | Målvev | Andre bestemmelser | Terapeutisk klassifisering | EU-regelverk |
| 1-Metyl-2-pyrrolidinon | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| 2-Aminoetanol | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| 2-Aminoetanol-glucuronat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| 2-Aminoetyl-dihydrogenfosfat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| 2-Pyrrolidon | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | I parenterale doser på opp til 40 mg/kg legemsvekt | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| 3,5-Diiod-L-tyrosin | Ikke relevant | Alle pattedyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| 8-Hydroksyquinolin | Ikke relevant | Alle pattedyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal behandling på nyfødte dyr | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Abamectin | Avermectin B1a | Storfe | 10 μg/kg 20 μg/kg | Fett Lever | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot endo- og ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Sau | 20 μg/kg 50 μg/kg 25 μg/kg 20 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum | ||||
| Absintiumekstrakt | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Acetylcystein | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Acetylmetionin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Acetylsalicylsyre | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon unntatt fisk | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Skal ikke brukes til dyr som produserer egg til humant konsum | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Acetylsalicylsyre DL-lysin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon unntatt fisk | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Skal ikke brukes til dyr som produserer egg til humant konsum | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Adenosin og dets 5'-mono-, 5'-di- og 5' trifosfater | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Adonis vernalis | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som ikke overstiger en hundredel | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Aesculus hippocastanum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som ikke overstiger en tidel | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Agnus castus | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som svarer til grunntinkturen og fortynninger av denne. | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Ailantus altissima | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som svarer til grunntinkturen og fortynninger av denne. | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Alanin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Alarelin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Midler med virkning på reproduksjons-systemet | Forordning (EU) nr. 37/2010 endret ved forordning (EU) 2017/1559 |
| Albendazol | Summen av albendazol-sulfoksid, albendazolsulfon og albendazol-2-aminosulfon, uttrykt som albendazol | Alle drøvtyggere | 100 μg/kg 100 μg/kg 1 000 μg/kg 500 μg/kg 100 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot endoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Albendazoloksid | Summen av albendazoloksid, albendazolsulfon og albendazol-2-aminosulfon, uttrykt som albendazol | Storfe, sau | 100 μg/kg 100 μg/kg 1 000 μg/kg 500 μg/kg 100 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot endoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Alfacalcidol | Ikke relevant | Storfe | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til kalvende kuer | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Alfaprostol | Ikke relevant | Storfe, svin, kaniner, dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Allantoin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Allium cepa | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som svarer til grunntinkturen og fortynninger av denne. | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Aloe vera-gel og helbladekstrakt av aloevera | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Aloer, Barbados aloe og sydafrikansk aloe, standardiserte tørrekstrakter og preparater av disse | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Alfacypermetrin | Cypermetrin (summen av isomerer) | Storfe, sau | 20 μg/kg 200 μg/kg 20 μg/kg 20 μg/kg 20 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | For MRL for melk skal øvrige bestemmelser i Kommisjonsdirektiv 98/82/EF overholdes | Antiparasittære legemidler/midler mot ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Altrenogest | Altrenogest | Svin | 4 μg/kg 2 μg/kg | Hud og fett Lever | Kun til zooteknisk bruk og i overensstemmelse med direktiv 96/22/EF | Stoffer med virkning på reproduksjons- systemet | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 85/2012 |
| Dyr av hestefamilien | 4 μg/kg 4 μg/kg | Fett Lever | |||||
| Aluminiumdistearat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Aluminium-hydroksid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Aluminium-hydroksidacetat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Aluminium monostearat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Aluminiumfosfat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Aluminiumsalisylat, basisk | Salisylsyre | Storfe, geit, dyr av hestefamilien, kanin | 200 μg/kg 500 μg/kg 1 500 μg/kg 1 500 μg/kg | Muskel Fett Lever nyre | Ingen angivelse | Midler mot diaré og tarminflammasjon | Forordning (EU) nr. 37/2010. Endret ved forordning (EU) nr. 2015/1308. Endret ved forordning (EU) 2016/2074 |
| Storfe, geit, dyr av hestefamilien | 9 μg/kg | melk | |||||
| Ikke relevant | Alle matproduserende dyr unntatt storfe, geit, dyr av hestefamilien, kanin og fisk | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | |||
| Aluminiumtristearat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Amitraz | Summen av amitraz og alle metabolitter som inneholder 2,4-DMA-fraksjonen,uttrykt som amitraz | Storfe | 200 μg/kg 200 μg/kg 200 μg/kg 10 μg/kg | Fett Lever Nyre Melk | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Sau | 400 μg/kg 100 μg/kg 200 μg/kg 10 μg/kg | Fett Lever Nyre Melk | |||||
| Geit | 200 μg/kg 100 μg/kg 200 μg/kg 10 μg/kg | Fett Lever Nyre Melk | |||||
| Svin | 400 μg/kg 200 μg/kg 200 μg/kg | Hud og fett Lever Nyre | |||||
| Bier | 200 μg/kg | Honning | |||||
| Ammoniumklorid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Ammonium- laurylsulfat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Ammoniumsulfat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Amoksicillin | Amoksicillin | Alle dyr som brukes til matproduksjon | 50 μg/kg | Muskel | For fisk refererer MRL for muskel til «muskel og skinn i naturlig forhold» | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| 50 μg/kg | Fett | MRL for fett, lever og nyre gjelder ikke for fisk | |||||
| 50 μg/kg | Lever | For svin og fjørfe refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | |||||
| 50 μg/kg | Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer egg til humant konsum | |||||
| 4 μg/kg | Melk | ||||||
| Ampicillin | Ampicillin | Alle dyr som brukes til matproduksjon | 50 μg/kg | Muskel | For fisk refererer MRL for muskel til «muskel og skinn i naturlig forhold» | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| 50 μg/kg | Fett | MRL for fett, lever og nyre gjelder ikke for fisk | |||||
| 50 μg/kg | Lever | For svin og fjørfe refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | |||||
| 50 μg/kg | Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer egg til humant konsum | |||||
| 4 μg/kg | Melk | ||||||
| Amprolium | Ikke relevant | Fjørfe | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til oral bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Angelicae radiks aeteroleum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Anisi aeteroleum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Anisi stellati fructus, standardiserte ekstrakter og preparater av disse | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Apocynum cannabinum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som ikke overstiger en hundredel. Kun til oral bruk. | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Apramycin | Apramycin | Storfe | 1 000 μg/kg 1 000 μg/kg 10 000 μg/kg 20 000 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Ikke relevant | Sau, svin, høns, kaniner | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til oral bruk. Skal ikke brukes til dyr som produserer melk eller egg til humant konsum. | |||
| Aqua levici | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer. | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Arginin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Arnica montana (Arnicae flos og Arnicaeplanta tota) | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Arnicae radiks | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som ikke overstiger en tidel | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Artemisia abrotanum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som svarer til grunntinkturen og fortynninger av denne. | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Asparagin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | MRL ikke påkrevet | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Asparaginsyre | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | MRL ikke påkrevet | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Atropa belladonna | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som ikke overstiger en hundredel | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Atropin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Avilamycin | Diklor-isoeverninsyre | Svin, fjørfe, kaniner | 50 μg/kg 100 μg/kg 300 μg/kg 200 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | For svin og fjørfe refererer denne MRL til «hud og fett i naturlig forhold». Skal ikke brukes til dyr som produserer egg til humant konsum. | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Azaglynavarelin | Ikke relevant | Laksefisk | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Skal ikke brukes til fisk der rogn brukes til humant konsum | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Azametifos | Ikke relevant | Fisk | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 436/2012 |
| Azaperon | Summen av azaperon og azaperol | Svin | 100 μg/kg 100 μg/kg 100 μg/kg 100 μg/kg | Muskel Hud og fett Lever Nyre | Ingen angivelse | Midler som påvirker nervesystemet/ midler som påvirker sentralnerve- systemet | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Bacitracin | Summen av bacitracin A, bacitracin B og bacitracin C | Storfe Kaniner | 100 μg/kg 150 μg/kg 150 μg/kg 150 μg/kg 150 μg//kg | Melk Muskel Fett Lever Nyre | Ingen angivelse | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Ikke relevant | Storfe | Kun krav om MRL for melk | Ikke relevant | Kun til intramammær bruk på lakterende kuer | |||
| Balsamum peruvianum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Bambermysin | Ikke relevant | Kanin | MRL ikke påkrevd | Ikke relevant | Bare til oral bruk | Antiinfektiva/antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Flavofos-folipid A | Fjørfe | 100 µg/kg 100 µg/kg 3 000 µg/kg 20 000 µg/kg | Muskler Skinn og fett i naturlig forhold Lever Nyrer | Skal ikke brukes til dyr som produserer egg beregnet til konsum | Forordning (EU) nr. 37/2010 | ||
| Baquiloprim | Baquiloprim | Storfe | 10 μg/kg 300 μg/kg 150 μg/kg 30 μg/kg | Fett Lever Nyre Melk | Ingen angivelse | Antimikrobielle legemidler/ kjemoterapeutika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Svin | 40 μg/kg 50 μg/kg 50 μg/kg | Hud og fett Lever Nyre | |||||
| Bariumselenat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Skal ikke brukes til injeksjon | Fordøyelseskanalen og metabolisme/ mineraltilskudd | Forordning (EU) nr. 37/2010. Endret ved forordning (EU) nr. 2015/446 |
| Beclometason dipropionat | Ikke relevant | Dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til inhalasjon | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Bellis perennis | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som svarer til grunntinkturen og fortynninger av denne. | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Benzalkoniumklorid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Til bruk som hjelpestoff i konsentrasjoner på opp til 0,05 % | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Benzocain | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk som lokalbedøvelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Laksefisk | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 | |||
| Benzylalkohol | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Til bruk som hjelpestoff | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Benzylbenzoat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Benzylpenicillin | Benzylpenicillin | Alle dyr som brukes til matproduksjon | 50 μg/kg | Muskel | For fisk refererer MRL for muskel til «muskel og skinn i naturlig forhold» | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| 50 μg/kg | Fett | MRL for fett, lever og nyre gjelder ikke for fisk | |||||
| 50 μg/kg | Lever | For svin og fjørfe refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | |||||
| 50 μg/kg | Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer egg til humant konsum | |||||
| 4 μg/kg | Melk | ||||||
| Benzyl-p-hydroksybenzoat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Betain | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Betainglukuronat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Betametason | Betametason | Storfe, svin | 0,75 μg/kg 2,0 μg/kg 0,75 μg/kg | Muskel Lever Nyre | Ingen angivelse | Kortikoider/ glukokortikoider | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Storfe | 0,3 μg/kg | Melk | |||||
| Biotin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Bismutsubkarbonat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til oral bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Bismutsubgallat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til oral bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Bismutsubnitrat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til oral bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Storfe | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til intramammær bruk | ||||
| Bismutsubsalicylat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til oral bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Bituminsulfonater, ammonium- og natriumsalter | Ikke relevant | Alle pattedyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Boldo folium | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Borsyre og borater | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Brintoverilte | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Bromelain | Ikke relevant | Svin | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Midler mot diaré | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) 2017/1558 |
| Bromheksin | Ikke relevant | Storfe, svin, fjørfe | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Skal ikke brukes til dyr som produserer melk eller egg til humant konsum | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Bromid, kaliumsalt | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Bromid, natriumsalt | Ikke relevant | Alle pattedyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Bronopol | Ikke relevant | Fisk | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Brotizolam | Ikke relevant | Storfe | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til terapeutisk bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Bupivakain | Ikke relevant | Svin | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til anvendelse på smågriser opptil 7 dager gamle Kun til anvendelse på hud og lesjoner. | Lokalt bedøvelsesmiddel | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Storfe | Kun til anvendelse på kalver opptil 2 måneder gamle Kun til anvendelse på hud og lesjoner. | ||||||
| Buserelin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Butafosfan | Ikke relevant | Alle pattedyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Fordøyelseskanalen og metabolisme/ mineraltilskudd | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 20/2014 |
| Butorfanoltartrat | Ikke relevant | Dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til intravenøs bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Butyl 4-hydroksybenzoat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Butylskopolamin-bromid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Calendula officinalis | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som ikke overstiger en tidel | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Calendulae flos | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Camfora | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som ikke overstiger en hundredel | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Capsici fructus acer | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Cardiospermum halicacabum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som svarer til grunntinkturen og fortynninger av denne. | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Carlinae radiks | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Carnitin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Carvi aeteroleum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Caryofylli aeteroleum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Cefacetril | Cefacetril | Storfe | 125 μg/kg | Melk | Kun til intramammær bruk | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Ikke relevant | Storfe | Krav om MRL kun for melk | Ikke relevant | Forordning (EU) nr. 37/2010 | |||
| Cefaleksin | Cefaleksin | Storfe | 200 μg/kg 200 μg/kg 200 μg/kg 1 000 μg/kg 100 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Ingen angivelse | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Cefalonium | Cefalonium | Storfe | 20 μg/kg | Melk | Kun til intramammær bruk og øyebehandling | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Ikke relevant | Storfe | Krav om MRL kun for melk | Ikke relevant | ||||
| Cefapirin | Summen av cefapirinog desacetylcefapirin | Storfe | 50 μg//kg 50 μg/kg 100 μg/kg 60 μg/kg | Muskel Fett Nyre Melk | Ingen angivelse | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Cefazolin | Cefazolin | Storfe, sau, geit | 50 μg/kg | Melk | Ingen angivelse | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Ikke relevant | Storfe, sau, geit | Krav om MRL kun for melk | Ikke relevant | Til intramammær bruk, unntatt hvis juret evt.brukes til konsum | Forordning (EU) nr. 37/2010 | ||
| Cefoperazon | Cefoperazon | Storfe | 50 μg/kg | Melk | Kun til intramammær bruk i lakterende kuer | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Ikke relevant | Storfe | Krav om MRL kun for melk | Ikke relevant | ||||
| Cefquinom | Cefquinom | Storfe, svin, dyr av hestefamilien | 50 μg/kg 50 μg/kg 100 μg/kg 200 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | For svin refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Storfe | 20 μg/kg | Melk | |||||
| Ceftiofur | Summen av alle restkonsentra-sjoner med betalactam-struktur uttrykt som desfuroylceftiofur | Alle pattedyrarter-bestemt til fødevare-produktion | 1 000 μg/kg 2 000 μg/kg 2 000 μg/kg 6 000 μg/kg 100 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | For svin refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Centellae asiaticaeekstractum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Cetostearylalkohol | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Cetrimid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Chrysantemi cinerarii folii flos | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Ciklesonid | Summen av ciklesonid og sobutyryl-ciklesonid, målt som desisobutyryl-ciklesonid etter hydrolyse av ciklosonid til sobutyryl-ciklesonid | Dyr av hestefamilien | 0,6 μg/kg 4 μg/kg 0,6 μg/kg 0,6 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum | Kortikoider/ glukokor -tikoider | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Cimicifugae racemosaerhizoma | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Cinchonae korteks, standardiserte ekstrakter og preparater av disse | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Cinnamomi cassiaeaeteroleum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Cinnamomi cassiaecorteks, standardiserte ekstrakter og preparater av disse | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Cinnamomi ceylaniciaeteroleum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Cinnamomi ceylanicicorteks, standardiserte ekstrakter og preparater av disse | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Citri aeteroleum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Citronellae aeteroleum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Citrullin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Cocoalkyldimetyl-betainer | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Til bruk som hjelpestoff | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Condurango corteks, standardiserte ekstrakter og preparater av disse | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Convallaria majalis | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som ikke overstiger en tusendel | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Coriandri aeteroleum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Coumavos | Coumavos | Bier | 100 μg/kg | Honning | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Crataegus | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som svarer til grunntinkturen og fortynninger av denne. | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Cupressi aeteroleum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Cyflutrin | Cyflutrin (summen av isomerer) | Storfe, geit | 10 μg/kg 50 μg/kg 10 μg/kg 10 μg/kg 20 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre melk | For melk skal øvrige bestemmelser i Rådsdirektiv 94/29/EF overholdes | Antiparasittære legemidler/midler mot ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Cyhalotrin | Cyhalotrin (summen av isomerer) | Storfe | 500 μg/kg 50 μg/kg 50 μg/kg | Fett Nyre melk | For melk skal øvrige bestemmelser i Rådsdirektiv 94/29/EF overholdes | Antiparasittære legemidler/midler mot ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Cypermetrin | Cypermetrin (summen av isomerer) | Alle drøvtyggere | 20 μg/kg 200 μg/kg 20 μg/kg 20 μg/kg 20 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre melk | For melk skal øvrige bestemmelser i Kommisjonsdirektiv 98/82/EF overholdes | Antiparasittære legemidler/midler mot ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Laksefisk | 50 μg/kg | Muskel og skinn i naturlig forhold | |||||
| Cyromazin | Cyromazin | Sau | 300 μg/kg 300 μg/kg 300 μg/kg 300 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum | Antiparasittære legemidler/midler mot ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Cystein | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Cytidin og dets 5'-mono-, 5'-di- og 5'-trifosfater | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Danofloksasin | Danofloksasin | Storfe, sau, geit, fjørfe | 200 μg/kg 100 μg/kg 400 μg/kg 400 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | For fisk refererer MRL for muskel til «muskel og skinn i naturlig forhold». MRL for fett, lever og nyre gjelder ikke for fisk. For svin refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold». For fjørfe refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold». | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Alle dyr som brukes til matproduksjon | 100 μg/kg 50 μg/kg 200 μg/kg 200 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | |||||
| Storfe, sau, geit | 30 μg//kg | Melk | |||||
| Decoquinat | Ikke relevant | Storfe, sau | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til oral bruk. Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Deksametason | Deksametason | Storfe, geit, svin, dyr av hestefamilien | 0,75 μg/kg 2 μg/kg 0,75 μg/kg | Muskel Lever Nyre | Ingen angivelse | Kortikoider/ glukokortikoider | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Storfe, geit | 0,3 μg/kg | Melk | |||||
| Dekspantotenol | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Deltametrin | Deltametrin | Alle drøvtyggere | 10 μg/kg 50 μg/kg 10 μg/kg 10 μg/kg 20 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Fisk | 10 μg/kg | Muskel og skinn i naturlig forhold | |||||
| Dembreksin | Ikke relevant | Dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Denaverin hydroklorid | Ikke relevant | Storfe | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Derquantel | Derquantel | Sau | 2 μg/kg 40 μg/kg 20 μg/kg 5 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum | Antiparasittære legemidler/midler mot endoparasitter | Forordning (EU) nr. 890/2010 |
| Deslorelinacetat | Ikke relevant | Dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Detomidin | Ikke relevant | Storfe, dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til terapeutisk bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Diazinon | Diazinon | Storfe, sau, geit, svin | 20 μg/kg 700 μg/kg 20 μg/kg 20 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | For svin refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | Antiparasittære legemidler/midler mot ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Storfe, sau, geit | 20 μg/kg | Melk | |||||
| Dietylenglykol monoetyleter | Ikke relevant | Alle matproduserende dyr | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010. Endret ved forordning 2015/1820 |
| Dietylftalat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Dietylsebacat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Difloksacin | Difloksacin | Storfe, sau og geit | 400 μg/kg 100 μg/kg 1 400 μg/kg 800 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | For fisk refererer MRL for muskel til «muskel og skinn i naturlig forhold» MRL for fett, lever og nyre gjelder ikke for fisk. Skal ikke brukes til dyr som produserer egg eller melk til humant konsum. | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Svin | 400 μg/kg 100 μg/kg 800 μg/kg 800 μg/kg | Muskel Hud og fett Lever Nyre | |||||
| Fjørfe | 300 μg/kg 400 μg/kg 1 900 μg/kg 600 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | |||||
| Alle andre arter som brukes til matproduksjon | 300 μg/kg 100 μg/kg 800 μg/kg 600 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | |||||
| Diflubenzuron | Diflubenzuron | Laksefisk | 10 μg/kg | Muskel og skinn i naturlig forhold | Ingen angivelse | Antiparasitt- midler/midler mot ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) 2019/1881 |
| Dihydrostreptomysin | Dihydrostrepto-mysin | Alle drøvtyggere, svin, kaniner | 500 μg/kg 500 μg/kg 500 μg/kg 1 000 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | For svin refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Alle drøvtyggere | 200 μg/kg | Melk | |||||
| Diklazuril | Ikke relevant | Alle drøvtyggere, svin | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til oral bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 115/2013 og forordning (EU) nr. 1235/2013 |
| Diklazuril | Fjørfe | 500 μg/kg 500 μg/kg 1500 μg/kg 1000 μg/kg | Muskel Hud og fett i naturlig forhold Lever Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer egg til humant konsum | Antiparasittære legemidler/ midler mot protozoer | ||
| Kaniner | 150 μg/kg 300 μg/kg 2500 μg/kg 1000 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | |||||
| Diklofenac | Diklofenac | Storfe | 5 μg/kg 1 μg/kg 5 μg/kg 10 μg/kg 0,1 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | For svin refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | Anti-inflammatoriske legemidler/ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Svin | 5 μg/kg 1 µg/kg 5 µg/kg 10 µg/kg | Muskel Hud og fett Lever Nyre | |||||
| Dikloksacillin | Dikloksacillin | Alle dyr som brukes til matproduksjon | 300 μg/kg | Muskel | For fisk refererer MRL for muskel til «muskel og skinn i naturlig forhold» | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| 300 μg/kg | Fett | MRL for fett, lever og nyre gjelder ikke for fisk | |||||
| 300 μg/kg | Lever | For svin og fjørfe refererer MRL for fett til «ud og fett i naturlig forhold» | |||||
| 300 μg/kg | Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer egg til humant konsum | |||||
| 30 μg/kg | Melk | ||||||
| Dikobberoksid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Dimangantrioksid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til oral bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Dimetikon | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Dimetylacetamid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Dimetylftalat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Dimetylsulfoksid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Dinoprost | Ikke relevant | Alle pattedyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Dinoproston | Ikke relevant | Alle pattedyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Dinoprosttrometamin | Ikke relevant | Alle pattedyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Diprofyllin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Disyklanil | Summen av disyklanil og 2, 4, 6-triaminopyrimidin-5-karbonitril | Sau | 200 μg/kg 150 μg/kg 400 μg/kg 400 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum | Antiparasittære legemidler/midler mot ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Dobbelttrådet ribonukleinsyre homolog til viral ribonukleinsyre som koder for en del av proteinkappen og en del av den intergeniske region hos israelsk akuttparalysevirus | Ikke relevant | Bier | Ikke krav om MRL | Honning | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 489/2013 |
| Doramektin | Doramektin | Alle pattedyr som brukes til matproduksjon | 40 μg/kg 150 μg/kg 100 μg/kg 60 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | For svin refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | Antiparasittære legemidler/midler mot endo- og ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Doksapram | Ikke relevant | Alle pattedyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Doksysyklin | Doksysyklin | Alle matproduserende dyr | 100 μg/kg | Muskel | For fisk refererer MRL for muskel til «muskel og skinn i naturlig forhold». MRL for fett, lever og nyre gjelder ikke for fisk. For svin og fjørfe refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold». Skal ikke brukes til dyr som produserer melk eller egg til humant konsum. | Antimikro- bielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) 2015/151 |
| 300 μg/kg | Fett | ||||||
| 300 μg/kg | Lever | ||||||
| 600 μg/kg | Nyre | ||||||
| Echinacea | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som svarer til grunntinkturen og fortynninger av denne. Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som ikke overstiger en tidel | |||||||
| Echinacea purpurea | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Emamektin | Emamektin B1a | Fisk | 100 μg/kg | Muskel og skinn i naturlig forhold | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot endo- og ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Enilconazol | Ikke relevant | Storfe, dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Enrofloxasin | Summen av enrofloxacin og ciprofloxacin | Storfe, sau, geit | 100 μg/kg 100 μg/kg 300 μg/kg 200 μg/kg 100 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | For fisk refererer MRL for muskel til «muskel og skinn i naturlig forhold». MRL for fett, lever og nyre gjelder ikke for fisk. For svin refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold». Skal ikke brukes til dyr som produserer egg til humant konsum. | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Svin, kaniner | 100 μg/kg 100 μg/kg 200 μg/kg 300 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | |||||
| Fjørfe | 100 μg/kg 100 μg/kg 200 μg/kg 300 μg/kg | Muskel Hud og Fett Lever Nyre | |||||
| Alle dyr som brukes til matproduksjon | 100 μg/kg 100 μg/kg 200 μg/kg 200 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | |||||
| Epinefrin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Eplesyre | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Til bruk som hjelpestoff | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Eprinomektin | Eprinomektin B1a | Alle drøvtyggere, dyr av hestefamilien | 50 μg/kg 250 μg/kg 1500 μg/kg 300 μg/kg 20 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot endo- og ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 116/2013 og forordning (EU) nr. 1390/2014, endret ved forordning (EU) 2016/885. Endret ved forordning 2018/722 |
| Fisk | 50 μg/kg | Muskel og skinn i naturlig forhold | |||||
| Kaniner | 50 μg/kg 250 μg/kg 1500 μg/kg 300 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | |||||
| Ergometrinmaleat | Ikke relevant | Alle pattedyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Brukes kun til fødende dyr | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Erytromysin | Erytromycin A | Alle dyr som brukes til matproduksjon | 200 μg/kg | Muskel | For fisk refererer MRL for muskel til «muskel og skinn i naturlig forhold» | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| 200 μg/kg | Fett | MRL for fett, lever og nyre gjelder ikke for fisk | |||||
| 200 μg/kg 200 μg/kg 40 μg/kg 150 μg/kg | Lever Nyre Melk Egg | For svin og fjørfe refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | |||||
| Etamifyllinkamsylat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Etamsylat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Etanol | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Til bruk som hjelpestoff | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Etiproston trometamin | Ikke relevant | Storfe, svin | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Etylendiamin tetra-eddikesyre og dens salter | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Etyllaktat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Etyloleat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Eucalypti aeteroleum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Eucalyptol | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Eucalyptus globulus | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som svarer til grunntinkturen og fortynninger av denne. | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Eufrasia officinalis | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som svarer til grunntinkturen og fortynninger av denne. | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Febantel | Summen av ekstraherbare rester som kan oksideres til oksfendazolsulfon | Alle drøvtyggere, svin, dyr av hestefamilien | 50 μg/kg 50 μg/kg 500 μg/kg 50 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | For svin refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | Antiparasittære legemidler/midler mot endoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Alle drøvtyggere | 10 μg/kg | Melk | |||||
| Fenbendazol | Summen av ekstraherbare rester, som kan oksideres til oksfendazolsulfon | Alle dyr som brukes til matproduksjon unntatt fisk | 50 μg/kg 50 μg/kg 500 μg/kg 50 μg/kg 10 μg/kg 1300 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk Egg | For svin og fjørfe refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | Antiparasittære legemidler/midler mot endoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 1161/2012 |
| Fenoksymetyl- penicillin | Fenoksymetyl- penicillin | Svin | 25 μg/kg 25 μg/kg 25 μg/kg | Muskel Lever Nyre | Ingen angivelse | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 84/2012 |
| Fjørfe | 25 μg/kg 25 μg/kg 25 μg/kg 25 μg/kg 25 μg/kg | Muskel Hud og fett Lever Nyre Egg | |||||
| Fenol | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Fenpipramid hydroklorid | Ikke relevant | Dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til intravenøs bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Fenvalerat | Fenvalerat (summen av RR-, SS-, RS- og SR-isomerer) | Storfe | 25 μg/kg 250 μg/kg 25 μg/kg 25 μg/kg 40 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Fenylalanin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Fertirelinacetat | Ikke relevant | Storfe | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Firocoksib | Firocoksib | Dyr av hestefamilien | 10 μg/kg 15 μg/kg 60 μg/kg 10 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | Ingen angivelse | Anti-inflammatoriske legemidler/ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Florfenikol | Summen av florfenikol og metabolitter, målt som florfenikolamin | Storfe, sau, geit | 200 μg/kg 3 000 μg/kg 300 μg/kg | Muskel Lever Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer melk eller egg til humant konsum | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Svin | 300 μg/kg 500 μg/kg 2 000 μg/kg 500 μg/kg | Muskel Hud og fett Lever Nyre | |||||
| Fjørfe | 100 μg/kg 200 μg/kg 2 500 μg/kg 750 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | |||||
| Fisk | 1 000 μg/kg | Muskel og skinn i naturlig forhold | |||||
| Alle andre arter som brukes til matproduksjon | 100 μg/kg 200 μg/kg 2 000 μg/kg 300 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | |||||
| Floroglucinol | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Flubendazol | Summen av flubendazol og (2-amino1H-benzimidazol-5-yl) (4-fluorofenyl)metanon | Fjørfe, svin | 50 μg/kg 50 μg/kg 400 μg/kg 300 μg/kg | Muskel Hud og fett Lever Nyre | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot endoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Flubendazol | Fjørfe | 400 μg/kg | Egg | ||||
| Flugestonacetat | Flugestonacetat | Sau, geit | 0,5 μg/kg 0,5 μg/kg 0,5 μg/kg 0,5 μg/kg 1 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Til intravaginal bruk og kun til zootekniske formål | Stoffer med virkning på reproduksjons-systemet | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Flumequin | Flumequin | Storfe, sau, geit, svin | 200 μg/kg 300 μg/kg 500 μg/kg 1 500 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | For svin refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold». | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Storfe, sau, geit | 50 μg/kg | Melk | |||||
| Fjørfe | 400 μg/kg 250 μg/kg 800 μg/kg 1 000 μg/kg | Muskel Hud og fett Lever Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer egg til humant konsum. | ||||
| Fisk | 600 μg/kg | Muskel og skinn i naturlig forhold | |||||
| Alle andre arter som brukes til matproduksjon | 200 μg/kg 250 μg/kg 500 μg/kg 1 000 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | |||||
| Flumetrin | Flumetrin (summen av trans-Z-isomerer) | Storfe | 10 μg/kg 150 μg/kg 20 μg/kg 10 μg/kg 30 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Sau | 10 μg/kg 150 μg/kg 20 μg/kg 10 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum | ||||
| Ikke relevant | Bier | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | |||
| Fluniksin | Fluniksin | Storfe | 20 μg/kg 30 μg/kg 300 μg/kg 100 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | Ingen angivelse | Anti-inflammatoriske legemidler/ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Svin | 50 μg/kg 10 μg/kg 200 μg/kg 30 μg/kg | Muskel Hud og fett Lever Nyre | |||||
| Dyr av hestefamilien | 10 μg/kg 20 μg/kg 100 μg/kg 200 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | |||||
| 5-Hydroksyfluniksin | Storfe | 40 μg/kg | Melk | ||||
| Fluralaner | Fluralaner | Fjørfe | 65 μg/kg 650 μg/kg 650 μg/kg 420 μg/kg 1300 μg/kg | Muskel Hud og fett i naturlig forhold Lever Nyre Egg | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) 2017/201 og forordning (EU) 2025/1908 |
| Fluralaner | Fisk | 65 μg/kg | Muskel og skinn i naturlig forhold | ||||
| Foeniculi aeteroleum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Foksim | Foksim | Alle dyr som brukes til matproduksjon unntatt fisk | 25 μg/kg 550 μg/kg 50 μg/kg 30 μg/kg 60 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Egg | For svin og fjørfe refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold». Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum | Antiparasittære legemidler/midler mot ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 1186/2012 |
| Fluazuron | Fluazuron | Alle drøvtyggere bortsett fra storfe og sau | 200 μg/kg 7 000 μg/kg 1 500 μg/kg 1 500 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum | Antiparasittære legemidler/midler mot ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) 2018/523 |
| Storfe | 200 μg/kg 7 000 μg/kg 500 μg/kg 500 μg/kg 200 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Ingen angivelse | ||||
| Fisk | 200 μg/kg | Muskel og skinn i naturlig forhold | Ingen angivelse | ||||
| Folsyre | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Folikkelstimulerende hormon (naturlig FSH fra alle arter samt syntetiske fremstillinger) | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Formaldehyd | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Frangulae corteks, standardiserte ekstrakter og preparater av disse | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Furosemid | Ikke relevant | Storfe, dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til intravenøsbruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Fytolacca americana | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som ikke overstiger en tusendel | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Fytomenadion | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Alle drøvtyggere | 10 μg/kg | Melk | |||||
| Gamitromysin | Gamitromysin | Alle drøvtyggere unntatt storfe | 50 µg/kg 50 µg/kg 300 µg/kg 200 µg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010. endret ved forordning (EU) nr. 2015/150, endret ved forordning 2016/2045 |
| Storfe | 20 μg/kg 200 μg/kg 100 μg/kg | Fett Lever Nyre | |||||
| Svin | 100 μg/kg 100 μg/kg 100 μg/kg 300 μg/kg | Muskel Skinn og fett i naturlig forhold Lever Nyre | Ingen angivelse | ||||
| Gentamisin | Summen av gentamisin C1, gentamisin C1a, gentamisin C2 og gentamisin C2a | Alle matproduserende pattedyr og fisk | 50 μg/kg 50 μg/kg 200 μg/kg 750 μg/kg 100 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | For fisk referer MRL for muskel til «muskel og hud» i naturlig forhold. For svin refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | Antimikrobielle legemidler/antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010. Endret ved forordning (EU) 2016/305 |
| Gentianae radiks, standardiserte ekstrakter og preparater av disse | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Ginkgo biloba | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som ikke overstiger en tusendel | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Ginseng | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som svarer til grunntinkturen og fortynninger av denne. | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Ginseng, standardiserte ekstrakter og preparater av disse | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Glutamin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Glutaminsyre | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Glutaraldehyd | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Glyserol formal | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Glysin | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 | |
| Gonadotropin-frigjørende hormoner | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Guaiakol | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Guanosin og dets 5'-mono-, 5'-di-og 5'-trifosfater | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Halofuginon | Halofuginon | Storfe | 10 μg/kg 25 μg/kg 30 μg/kg 30 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum | Antiparasittære legemidler/midler mot protozoer | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Hamamelis virginiana | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som ikke overstiger en tidel | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Forordning (EU) nr. 37/2010 | |||
| Harpagofytum procumbens | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som svarer til grunntinkturen og fortynninger av denne. | Forordning (EU) nr. 37/2010 | ||
| Harunga madagascariensis | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som ikke overstiger en tusendel | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Heksaflumuron | Heksaflumuron | Fisk | 500 μg/kg | Muskel og skinn i naturlig forhold | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/ midler mot ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) 2015/1079 |
| Heksetidin | Ikke relevant | Dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Heparin og dets salter | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Heptaminol | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Hesperidin | Ikke relevant | Dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Hesperidin-metylchalkon | Ikke relevant | Dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Hippocastani semen | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Histidin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Human choriongonadotropin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Humant chorion-gonadotropin (naturlig HCG og syntetisk fremstilte analoger) | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Humant menopausalt gonadotropin | Ikke relevant | Storfe | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Humussyrer og deres natriumsalter | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til oral bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Hyaluronsyre | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Hydroklortiazid | Ikke relevant | Storfe | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Hydrokortison | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Hydrokortisonaseponat | Summen av hydrokortison og dets estere etter alkalisk hydrolyse utrykt som hydrokortison | Alle drøvtyggere, dyr av hestefamilien | 10 μg/kg | Melk | Kun til intramammær bruk | Kortikosteroider | Forordning (EU) nr. 37/2011 |
| Ikke relevant | Alle drøvtyggere, dyr av hestefamilien | Ingen grenseverdi er påkrevd for alle vev bortsett fra melk | Ikke relevant | ||||
| Hydroksyetyl-salisylat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon unntatt fisk | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Hydrolysat av bovint kasein (bCNH), fremstilt fra natriumkaseinat hydrolysert med trypsin, varmebehandlet | Ikke relevant | Storfe | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til intramammær bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) 2025/1102 |
| Hyperici oleum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Hypericum perforatum | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som svarer til grunntinkturen og fortynninger av denne. | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 | |
| Imidakloprid | Imidakloprid | Fisk | 600 µg/kg | Muskler og skinn i naturlig forhold | Ingen angivelse | Parasittmidler/midler mot ektoparasitter | |
| Imidocarb | Imidocarb | Storfe | 300 μg/kg 50 μg/kg 2 000 μg/kg 1 500 μg/kg 50 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot protozoer | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Sau | 300 μg/kg 50 μg/kg 2 000 μg/kg 1 500 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum | ||||
| Inosin og dets 5'-mono-, 5'-di- og 5'trifosfater | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Inositol | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Isobutan | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Isoeugenol | Isoeugenol | Fisk | 6 000 μg/kg | Muskel og skinn i naturlig forhold | Ikke relevant | Midler som påvirker nervesystemet/ midler som påvirker sentralnerve- systemet | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 363/2011 |
| Isofluran | Ikke relevant | Dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Til anvendelse ved inhalering | Total bedøvelsesmiddel | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning 2018/1076 |
| Svin | Til anvendelse ved inhalering for 0–7 dager gamle spedgriser | ||||||
| Isokssuprin | Ikke relevant | Storfe, dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til terapeutisk bruk i overensstemmelse med Rådsdirektiv 96/22/EØF | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Isoleucin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Isopropanol | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Ivermektin | 22, 23-Dihydro-avermektin B1a | Alle pattedyr som brukes til matproduksjon | 30 μg/kg | Muskel | For svin refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum | Antiparasittære legemidler/midler mot endo- og ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 418/2014 |
| 100 μg/kg | Fett | ||||||
| 100 μg/kg | Lever | ||||||
| 30 μg/kg | Nyre | ||||||
| Jecoris oleum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Jernammoniumsitrat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Jerndekstran | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Jerndiklorid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Jernfumarat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Jernglukoheptonat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Jernsulfat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Jod og uorganiske jodholdige forbindelser inklusiv: – natrium- og kaliumjodid – natrium og kaliumjodat -lodoforer inklusiv polyvinylpyrrolidon-jod | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Juniperi fructus | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kabergolin | Kabergolin | Storfe | 0,10 μg/kg 0,25 μg/kg 0,50 μg/kg 0,15 μg/kg 0,10 μg/kg | Fett Lever Nyre Muskel Melk | Ingen angivelse | Prolaktin-hemmer | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 677/2014 |
| Kalium-DL-aspartat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kaliumglukuronat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kaliumglyserofosfat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kaliumnitrat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kaliumselenat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kalsiumacetat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kalsiumaspartat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kalsiumbenzoat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kalsiumboro-glukonat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kalsiumfosfat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kalsiumgluko- heptonat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kalsiumglukonat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kalsiumglukono-glukoheptonat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | MRL ikke påkrevet | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kalsiumglukono- laktat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kalsiumglutamat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kalsiumglycerofosfat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kalsiumhydroksid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kalsiumhypofosfit | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kalsiumkarbonat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kalsiumklorid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kalsiummalat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kalsiumoksid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kalsiumpantotenat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kalsiumpolyfosfater | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kalsiumpropionat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kalsiumsilikat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kalsiumsitrat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kalsiumstearat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kalsiumsulfat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kamfer | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til utvortes bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kanamycin | Kanamycin A | Alle dyr som brukes til matproduksjon unntatt fisk | 100 μg/kg | Muskel | For svin og fjørfe refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold». | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| 100 μg/kg | Fett | Skal ikke brukes til dyr som produserer egg til humant konsum | |||||
| 600 μg/kg | Lever | ||||||
| 2 500 μg/kg | Nyre | ||||||
| 150 μg/kg | Melk | ||||||
| Karazolol | Karazolol | Storfe | 5 μg/kg 5 μg/kg 15 μg/kg 15 μg/kg 1 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Ingen angivelse | Midler som påvirker nervesystemet/ midler som påvirker det autonome nervesystem | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Svin | 5 μg/kg 5 μg/kg 25 μg/kg 25 μg/kg | Muskel Hud og fett Lever Nyre | |||||
| Karbasalat kalsium | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon unntatt fisk | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Skal ikke brukes til dyr som produserer melk eller egg til humant konsum | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Karbetocin | Ikke relevant | Alle pattedyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kardemomme-ekstrakt | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Karprofen | Summen av karprofen og karprofen- glukuronid-konjugat | Storfe, dyr av hestefamilien | 500 μg/kg 1 000 μg/kg 1 000 μg/kg 1 000 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | Ingen angivelse | Anti-inflammatoriske legemidler/ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Ikke relevant | Storfe | Ikke krav om MRL for melk | Ikke relevant | Forordning (EU) nr. 37/2010 | |||
| Ketamin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Ketanserin tartrat | Ikke relevant | Dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Ketoprofen | Ikke relevant | Alle drøvtyggere, svin, dyr av hestefamilien | 50 μg/kg 20 μg/kg 20 μg/kg 50 μg/kg 20 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | For svin gjelder den øvre grenseverdien for fett «hud og fett i naturlig forhold». | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) 2023/2194 og (EU) 2025/1105 |
| Ketoprofen | Fjørfe | 10 μg/kg 30 μg/kg 10 μg/kg 10 μg/kg | Muskel Skinn og fett i naturlig forhold Lever Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer egg beregnet på konsum. | Ingen angivelse | ||
| Klazuril | Ikke relevant | Duer | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Klavulansyre | Klavulansyre | Storfe, svin | 100 μg/kg 100 μg/kg 200 μg/kg 400 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | For svin refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Storfe | 200 μg/kg | Melk | |||||
| Klenbuterol-hydroklorid | Klenbuterol | Storfe, dyr av hestefamilien | 0,1 μg/kg 0,5 μg/kg 0,5 μg/kg | Muskel Lever Nyre | Ingen angivelse | Midler som påvirker nervesystemet/ midler som påvirker det autonome nervesystem | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Storfe | 0,05 μg/kg | Melk | |||||
| Klodronsyre (i form av dinatriumsalt) | Ikke relevant | Dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum | Muskel-skjelett system/ Legemidler til behandling av beinsykdommer | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) 2015/1078 |
| Kloksacillin | Kloksacillin | Alle dyr som brukes til matproduksjon | 300 μg/kg | Muskel | For fisk refererer MRL for muskel til «muskel og skinn i naturlig forhold» | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| 300 μg/kg | Fett | MRL for fett, lever og nyre gjelder ikke for fisk | |||||
| 300 μg/kg | Lever | For svin og fjørfe refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | |||||
| 300 μg/kg | Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer egg til humant konsum | |||||
| 30 μg/kg | Melk | ||||||
| Kloroform | Ikke relevant | Alle pattedyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk som hjelpestoff i vaksiner og kun i konsentrasjoner som ikke overstiger 1 % w/v og total dose som ikke overstiger 20 mg pr. dyr | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 19/2014 |
| Kloprostenol | Ikke relevant | Storfe, svin, geit, dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Klorfenamin | Ikke relevant | Alle pattedyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Klorheksidin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Klorkresol | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Klormadinon | Klormadinon | Storfe | 4 μg/kg 2 μg/kg 2,5 μg/kg | Fett Lever Melk | Kun til zootekniskbruk | Stoffer med virkning på reproduksjons-systemet | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Klorsulon | Klorsulon | Storfe | 35 μg/kg 100 μg/kg 200 μg/kg 16 μg/kg | Muskel Lever Nyre Melk | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot endoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 466/2012 og forordning (EU) nr. 683/2014 |
| Klortetrasyklin | Summen av morstoffet og dets 4-epimer | Alle dyr som brukes til matproduksjon | 100 μg/kg 300 μg/kg 600 μg/kg 100 μg/kg 200 μg/kg | Muskel Lever Nyre Melk Egg | For fisk refererer MRL for muskel til «muskel og skinn i naturlig forhold». MRL for lever og nyre gjelder ikke for fisk. | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Klosantel | Klosantel | Storfe | 1 000 μg/kg 3 000 μg/kg 1 000 μg/kg 3 000 μg/kg 45 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot endoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 221/2012 og forordning (EU) nr. 682/2014 |
| Sau | 1 500 μg/kg 2 000 μg/kg 1 500 μg/kg 5 000 μg/kg 45 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | |||||
| Kobberkarbonat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Fordøyelseskanalen og metabolisme/mineraltilskudd | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) 2016/710 |
| Kobberklorid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kobberglukonat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kobberheptanoat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kobbermetionat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kobberoksid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kobbersulfat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Koboltkarbonat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Koboltdiklorid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Koboltglukonat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Koboltoksid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Koboltsulfat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kobolttrioksid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Koffein | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kolin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kolistin | Kolistin | Alle dyr som brukes til matproduksjon | 150 μg/kg | Muskel | For fisk refererer MRL for muskel til «muskel og skinn i naturlig forhold» | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| 150 μg/kg | Fett | MRL for fett, lever og nyre gjelder ikke for fisk | |||||
| 150 μg/kg | Lever | For svin og fjørfe refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | |||||
| 200 μg/kg | Nyre | ||||||
| 50 μg/kg | Melk | ||||||
| 300 μg/kg | Egg | ||||||
| Kortikotropin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Kymotrypsin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Lachnantes tinctoria | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som ikke overstiger en tusendel | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Lanolin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Lanolinalkohol | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Lasalocid | Lasalocid A | Fjørfe | 60 μg/kg | Muskel | Ingen angivelse | Antimikro- bielle legemidler/antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 86/2012 og forordning (EU) nr. 1277/2014 |
| 300 μg/kg | Lever | ||||||
| 150 μg/kg | Nyre | ||||||
| 300 μg/kg | Hud og fett i naturlig forhold | ||||||
| 150 μg/kg | Egg | ||||||
| Storfe | 10 μg/kg | Muskel | Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum | ||||
| 20 μg/kg | Fett | ||||||
| 100 μg/kg | Lever | ||||||
| 20 μg/kg | Nyre | ||||||
| Lauri folii aeteroleum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Lauri fructus | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Lavandulae aeteroleum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Lecirelin | Ikke relevant | Storfe, dyr av hestefamilien, kaniner | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Lectin utvunnet av røde havebønner (faseolus vulgaris) | Ikke relevant | Svin | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til oral bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Lespedeza capitata | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Leucin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Levamisol | Levamisol | Storfe, sau, svin, fjørfe | 10 μg/kg | Muskel | For svin og fjørfe refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | Antiparasittære legemidler/midler mot endoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| 10 μg/kg | Fett | Skal ikke brukes til dyr som produserer egg til humant konsum | |||||
| 100 μg/kg | Lever | ||||||
| 10 μg/kg | Nyre | ||||||
| Levometadon | Ikke relevant | Dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til intravenøs bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Levotyroksin | Ikke relevant | Alle pattedyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Lidokain | Ikke relevant | Dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal-regionalbedøvelse | Lokalt bedøvelsesmiddel | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 2020/1712 |
| Svin | Kun til anvendelse på smågriser opptil 7 dager gamle. Kun til anvendelse på hud og lesjoner. | ||||||
| Lidokain | Storfe | 150 μg/kg | Muskel | Ingen angivelse | |||
| 200 μg/kg | Fett | ||||||
| 1 μg/kg | Lever | ||||||
| 200 μg/kg | Nyre | ||||||
| 30 μg/kg | Melk | ||||||
| Lincomycin | Lincomycin | Alle dyr som brukes til matproduksjon | 100 μg/kg | Muskel | For fisk refererer MRL for muskel til «muskel og skinn i naturlig forhold» | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| 50 μg/kg | Fett | MRL for fett, lever og nyre gjelder ikke for fisk | |||||
| 500 μg/kg | Lever | For svin og fjørfe refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | |||||
| 1 500 μg/kg | Nyre | ||||||
| 150 μg/kg | Melk | ||||||
| 50 μg/kg | Egg | ||||||
| Lineære alkylbenzensulfon-syrer med alkylkjedelengder mellom C9 og C13, som inneholder mindre enn 2,5 % med alkylkjede lenger enn C13 | Ikke relevant | Storfe, sau | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Lufenuron (RS-isomerer) | Lufenuron (RS-isomerer) | Fisk | 1 350 μg/kg | Muskel og skinn i naturlig forhold | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 967/2014 |
| L-vinsyre og alle mono- og dievkivalentsalter av natrium, kalium og kalsium | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Til bruk som hjelpestoff | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Lysin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Magnesium | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Magnesiumacetat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Magnesiumalu-miniumsilikat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Magnesiumaspartat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Magnesiumfosfat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Magnesiumglukonat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Magnesiumglutamat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Magnesium-glyserofosfat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Magnesiumhydroksid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Magnesiumhypofosfit | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Magnesiumkarbonat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Magnesiumklorid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Magnesiumoksid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Magnesiumorotat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Magnesiumsitrat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Magnesiumstearat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Magnesiumsulfat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Magnesiumtrisilikat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Majoranae herba | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Manganglukonat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til oral bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Manganglyserofosfat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til oral bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Mangankarbonat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Fordøyelseskanalen og metabolisme/mineraltilskudd | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 1057/2013 |
| Manganklorid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til oral bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Manganoksid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til oral bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Manganpidolat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til oral bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Manganribonukleat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til oral bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Mangansulfat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til oral bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Mannitol | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Marbofloksacin | Marbofloksacin | Storfe, svin | 150 μg/kg 50 μg/kg 150 μg/kg 150 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | For svin refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Storfe | 75 μg/kg | Melk | |||||
| Matricaria recutita og preparater fra denne | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Matricariae flos | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Mebendazol | Summen av mebendazol, metyl (5-(1-hydroksy, 1-fenyl)metyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamat og(2-amino-1H-benzimidazol-5-yl)fenylmetanon, uttrykt i mebendazol-ekvivalenter | Sau, geit, dyr av hestefamilien | 60 μg/kg 60 μg/kg 400 μg/kg 60 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum | Antiparasittære legemidler/midler mot endoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Mecillinam | Ikke relevant | Storfe | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til intrauterinbruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Medicago sativa ekstractum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Medroksyprogeste-ronacetat | Ikke relevant | Sau | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Til intravaginal bruk og kun til zootekniske formål | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Melatonin | Ikke relevant | Sau, geit | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Melissae aeteroleum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Melissae folium | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Melkesyre | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Meloksikam | Meloksikam | Storfe, geit, svin, kaniner, dyr av hestefamilien | 20 μg/kg 65 μg/kg 65 μg/kg | Muskel Lever Nyre | Ingen angivelse | Anti-inflammatoriske legemidler/ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Storfe, geit | 15 μg/kg | Melk | |||||
| Menadion | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Menbuton | Ikke relevant | Storfe, sau, geit, svin, dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Mentae arvensis aeteroleum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Mentae piperitae aeteroleum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Mentol | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Mepivacain | Ikke relevant | Dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til intraartikulærog epidural bruk som lokalbedøvelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Mercaptamin hydroklorid | Ikke relevant | Alle pattedyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Metamizol | 4-Metylaminoanti- pyrin | Storfe, svin, dyr av hestefamilien | 100 μg/kg 100 μg/kg 100 μg/kg 100 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | For svin refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | Anti-inflammatoriske legemidler/ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Storfe | 50 μg/kg | Melk | |||||
| Metionin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Metylbenzoat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Metylnikotinat | Ikke relevant | Storfe, dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Metylprednisolon | Metylprednisolon | Dyr av hestefamilien | 10 μg/kg | Muskel | Ingen angivelse | Kortikoider/glukokorti- koider | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 761/2010 og forordning (EU) nr. 122/2012 og forordning (EU) 2015/149 |
| 10 μg/kg | Fett | ||||||
| 10 μg/kg | Lever | ||||||
| 10 μg/kg | Nyre | ||||||
| 2 μg/kg | Melk | ||||||
| Storfe | 10 μg/kg | Muskel | Ingen angivelse | ||||
| 10 μg/kg | Fett | ||||||
| 10 μg/kg | Lever | ||||||
| 10 μg/kg | Nyre | ||||||
| 2 μg/kg | Melk | ||||||
| Metylsalisylat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon unntatt fisk | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Millefoli herba | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Mineralske hydrokarboner, lav til høy viskositet inklusiv mikrokrystallinske vokser, ca. C10–C60, alifatiske, forgrenede alifatiske og alisykliske forbindelser | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Eksklusiv aromatiske og umettede forbindelser | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Moksidektin | Moksidektin | Storfe, sau, dyr av hestefamilien | 50 μg/kg 500 μg/kg 100 μg/kg 50 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot endo- og ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Storfe, sau | 40 μg/kg | Melk | |||||
| Monensin | Monensin A | Storfe | 2 μg/kg 10 μg/kg 50 μg/kg 10 μg/kg 2 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Ingen angivelse | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 59/2013 |
| Monepantel | Monepantel-sulfon | Sau, geit | 700 μg/kg 7 000 μg/kg 5 000 μg/kg 2 000 μg/kg 170 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot endoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 362/2011, forordning (EU) nr. 123/2012 og forordning (EU) nr. 394/2013, forordning (EU) 2016/1834 |
| Storfe | 300 μg/kg 7 000 μg/kg 2 000 μg/kg 1 000 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum | ||||
| Monotioglyserol | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Montanid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Morantel | Summen av reststoffer som kan hydrolyseres til N-metyl-1,3-propandiamin og uttrykkes som morantel-ekvivalenter | Alle drøvtyggere | 100 μg/kg 100 μg/kg 800 μg/kg 200 μg/kg 50 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot endoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Myglyol | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Myresyre | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Myristicae aeteroleum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk på nyfødte dyr | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Nafcillin | Nafcillin | Alle drøvtyggere | 300 μg/kg 300 μg/kg 300 μg/kg 300 μg/kg 30 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Kun til intramammær bruk | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Natamycin | Ikke relevant | Storfe, dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Natrium-2-metyl-2-fenoksy-propanoat | Ikke relevant | Storfe, svin, geit, dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Natriumacetyl-salicylat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon unntatt fisk | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Skal ikke brukes til dyr som produserer egg eller melk til humant konsum | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Natrium-benzyl 4-hydroksybenzoat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Natriumborformiat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Natrium-butyl 4-hydroksybenzoat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Natriumcetostearyl-sulfat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Natrium-diklorisocyanurat | Ikke relevant | Storfe, sau, geit | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Natriumdioktyl sulfosuksinat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Natriumformaldehyd sulfoksylat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Natriumglyserofosfat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Natriumhypofosfitt | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Natriumklorid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Natriumklorit | Ikke relevant | Storfe | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Natriumkromoglikat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Natriumlaurylsulfat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Natriumnitritt | Ikke relevant | Storfe | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Natriumpropionat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Natriumpyrosulfitt | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Natriumsalisylat | Ikke relevant | Storfe, svin | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Til oral bruk. Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 914/2010, forordning (EU) nr. 1191/2012 og forordning (EU) 2024/859 |
| Alle dyr som brukes til matproduksjon unntatt fisk | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | ||||
| Salisylsyre | Kalkuner | 400 μg/kg | Muskel | Skal ikke brukes til dyr som produserer egg til humant konsum | Antiinflammatoriske legemidler / ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler | ||
| 2 500 μg/kg | Hud og fett i naturlig forhold | ||||||
| 200 μg/kg μg/kg | Lever | ||||||
| 150 μg/kg | Nyre | ||||||
| Annet fjørfe enn kalkun | 250 μg/kg | Muskler | |||||
| 250 μg/kg | Skinn og fett i naturlig forhold | ||||||
| 500 μg/kg | Lever | ||||||
| 1 000 μg/kg | Nyrer | ||||||
| Alle dyr som brukes til matproduksjon unntatt fisk | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | ||||
| Natriumselenat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Natriumselenit | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Natriumstearat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Natriumtiosulfat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| n-Butan | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| n-Butanol | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Til bruk som hjelpestoff | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Neomycin (herunder framycetin) | Neomycin B | Alle dyr som brukes til matproduksjon | 500 μg/kg | Muskel | For fisk refererer MRL for muskel til «muskel og skinn i naturlig forhold» | Antimikrobielle legemidler/antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 1056/2013 |
| 500 μg/kg | Fett | MRL for fett, lever og nyre gjelder ikke for fisk | |||||
| 5 500 μg/kg 9 000 μg/kg 1 500 μg/kg 500 μg/kg | Lever Nyre Melk Egg | For svin og fjørfe refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | |||||
| Neostigmin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Netobimin | Summen av albendazoloksid, albendazolsulfon ogalbendazol-2-aminosulfon, uttryktsom albendazol | Storfe, sau | 100 μg/kg 100 μg/kg 1 000 μg/kg 500 μg/kg 100 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Kun til oral bruk | Antiparasittære legemidler/midler mot endoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Nicoboksil | Ikke relevant | Dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Nikkelglukonat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Nikkelsulfat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Nitroksinil | Nitroksinil | Storfe, sau | 400 μg/kg 200 μg/kg 20 μg/kg 400 μg/kg 20 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Antiparasittære legemidler/midler mot endoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning(EU) nr. 201/2012 | |
| Nonivamid | Ikke relevant | Dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Norgestomet | Norgestomet | Storfe | 0,2 μg/kg 0,2 μg/kg 0,2 μg/kg 0,2 μg/kg 0,12 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Kun til terapeutisk eller zootekniskbruk | Stoffer med virkning på reproduksjons-systemet | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Novobiocin | Novobiocin | Storfe | 50 μg/kg | Melk | Kun til intramammær bruk | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Ikke relevant | Storfe | Krav om MRL kun for melk | Ikke relevant | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 | ||
| Okoubaka aubrevillei | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som svarer til grunntinkturen og fortynninger av denne. | Forordning (EU) nr. 37/2010 | |
| Oksacillin | Oksacillin | Alle dyr som brukes til matproduksjon | 300 μg/kg | Muskel | For fisk refererer MRL for muskel til «muskel og skinn i naturlig forhold» | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| 300 μg/kg | Fett | MRL for fett, lever og nyre gjelder ikke for fisk | |||||
| 300 μg/kg | Lever | For svin og fjørfe refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | |||||
| 300 μg/kg | Nyre | ||||||
| 30 μg/kg | Melk | ||||||
| Oksalsyre | Ikke relevant | Bier | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Antimikrobielt legemiddel | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Oksfendazol | Summen av ekstraherbare rester som kan oksideres til oksfendazol sulfon | Alle drøvtyggere, svin, dyr av hestefamilien | 50 μg/kg 50 μg/kg 500 μg/kg 50 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | For svin og refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | Antiparasittære legemidler/midler mot endoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Alle drøvtyggere | 10 μg/kg | Melk | |||||
| Oksibendazol | Oksibendazol | Svin | 100 μg/kg 500 μg/kg 200 μg/kg 100 μg/kg | Muskel Hud og fett Lever Nyre | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot endoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Oksidasjons-produkter av terebintinae oleum | Ikke relevant | Storfe, sau, geit, svin | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Oksolinsyre | Oksolinsyre | Alle dyr som brukes til matproduksjon | 100 μg/kg | Muskel | For fisk refererer MRL for muskel til «muskel og skinn i naturlig forhold» | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| 50 μg/kg | Fett | MRL for fett, lever og nyre gjelder ikke for fisk | |||||
| 150 μg/kg | Lever | For svin og fjørfe refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | |||||
| 150 μg/kg | Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer egg eller melk til humant konsum | |||||
| Oksyclozanid | Oksyclozanid | Alle drøvtyggere | 20 μg/kg 20 μg/kg 500 μg/kg 100 μg/kg 10 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot endoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Oksytetracyclin | Summen av morstoffet pluss morstoffets 4-epimer | Alle dyr som brukes til matproduksjon | 100 μg/kg 300 μg/kg 600 μg/kg 100 μg/kg 200 μg/kg | Muskel Lever Nyre Melk Egg | For fisk refererer MRL for muskel til «muskel og skinn i naturlig forhold». MRL for fett, lever og nyre gjelder ikke for fisk | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Oksytocin | Ikke relevant | Alle pattedyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Oktenidin dihydroklorid | Ikke relevant | Alle pattedyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk på huden | Antiseptisk legemiddel | Forordning (EU) nr. 107/2012 |
| Oleyloleat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Omeprazol | Ikke relevant | Dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til oral bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Organiske jodholdige forbindelser: -iodoform | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Orgotein | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Ornitin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Orotsyre | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Ovotransferrin | Ingen angivelse | Høns | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til inhalasjon | Antimikrobielt legemiddel | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Alle fjørfearter bortsett fra høns | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til inhalasjon. Skal ikke brukes til dyr som produserer egg. | ||||
| Pankreatin | Ikke relevant | Alle pattedyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Papain | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Papaverin | Ikke relevant | Storfe | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun nyfødte kalver | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Paracetamol | Ikke relevant | Svin | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til oral bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Parconazol | Ikke relevant | Perlehøns | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Paromomycin | Paromomycin | Alle dyr som brukes til matproduksjon | 500 μg/kg | Muskel | For fisk refererer MRL for muskel til «muskel og skinn i naturlig forhold» | Antimikrobielle legemidler/antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) 2018/1967 |
| 1 500 μg/kg | Lever | MRL for lever og nyre gjelder ikke for fisk | |||||
| 1 500 μg/kg | Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum | |||||
| 200 μg/kg | Egg | ||||||
| Peforelin | Ikke relevant | Svin | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Pegylert bovin granulocyttkoloni-stimulerende faktor | Ikke relevant | Storfe | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Immunmodulator | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 202/2012 |
| Penetamat | Benzylpenicillin | Alle pattedyr som brukes til matproduksjon | 50 μg/kg 50 μg/kg 50 μg/kg 50 μg/kg 4 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | For svin refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Pepsin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Pereddiksyre | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Permetrin | Permetrin (summen av isomerer) | Storfe | 50 μg/kg 500 μg/kg 50 μg/kg 50 μg/kg 50 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Mht. melk skal øvrige bestemmelser i Kommisjonsdirektiv 98/82/EF overholdes | Antiparasittære legemidler/midler mot ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Piceae turiones recentes ekstractum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til oral bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Piperazin | Piperazin | Svin | 400 μg/kg 800 μg/kg 2 000 μg/kg 1 000 μg/kg | Muskel Hud og fett Lever Nyre | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot endoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Høns | 2 000 μg/kg | Egg | |||||
| Piperazin dihydroklorid | Ikke relevant | Høns | Krav om MRL kun for egg | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Piperonylbutoksid | Ikke relevant | Storfe, sau, geit, dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Pirlimycin | Pirlimycin | Storfe | 100 μg/kg 100 μg/kg 1 000 μg/kg 400 μg/kg 100 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Ingen angivelse | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Policresulen | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Poloksalen | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Poloksamer | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Polyetylenglykol (molekylvekt fra 200 til 10 000) | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Polyetylenglykol-15-hydroksystearater | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Til bruk som hjelpestoff | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Polyetylenglykol-7-glyserylcocoat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Polyetylenglykol-stearater med 8–40 oksyetylenenheter | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Til bruk som hjelpestoff | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Polyoksyetylen-sorbitan monooleat og -trioleat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Polyoksyl-hydrert ricinusolie med 40 til 60 oksyetylenenheter | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Til bruk som hjelpestoff | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Polyoksyl-ricinusolje med 30 til 40 oksyetylenenheder | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Til bruk som hjelpestoff | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Polysorbat 80 | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Polysulfatert glykosaminglykan | Ikke relevant | Dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Praziquantel | Ikke relevant | Alle drøvtyggere, unntatt kveg, dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) 2023/981 |
| Praziquantel (summen av isomerer) | Fisk | 20 µg/kg | Muskel og skinn i naturlig forhold | Ingen angivelse | Ingen angivelse | ||
| Prednisolon | Prednisolon | Storfe | 4 μg/kg 4 μg/kg 10 μg/kg 10 μg/kg 6 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Ingen angivelse | Kortikoider/ glukokortikoider | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 406/2013 |
| Hest | 4 μg/kg 8 μg/kg 6 μg/kg 15 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | |||||
| Pretkamid (krotetamid og kropropamid) | Ikke relevant | Alle pattedyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Probiotiske komponenter, inkludert bakterier og gjær | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | |
| Progesteron | Ikke relevant | Storfe, sau, geit, dyr av hestefamilien (hunndyr) | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til intravaginal-terapeutisk eller zooteknisk bruk og i overensstemmelse med direktiv 96/22/EF | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Prokain | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Prolin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Propan | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Propyl 4-hydroxybenzoate og dets natriumsalt | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til mat produksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk som konserveringsmiddel | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) 2015/1080 |
| Propylenglykol | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Prunus laurocerasus | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som ikke overstiger en tusendel | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Pyrantel-embonat | Ikke relevant | Dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Pyretrumekstrakt | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Quatresin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk som konserveringsmiddel i konsentrasjoner på opp til 0,5 % | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Quercus corteks | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Quillajasaponiner | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Rafoxanid | Rafoxanid | Alle drøvtyggere unntatt sau | 30 µg/kg 30 µg/kg 10 µg/kg 40 µg/kg 10 µg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Ingen angivelse | Parasittmidler / midler mot endoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 681/2014, endret ved forordning (EU) 2016/576, endret ved forordning (EU) 2023/2203 |
| Sau | 100 µg/kg 250 µg/kg 150 µg/kg 150 µg/kg 10 µg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Ingen angivelse | ||||
| R-Kloprostenol | Ikke relevant | Storfe, svin, geit, dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Rekombinant bovint IL-8 (His-merket) | Ikke relevant | Storfe | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til intrauterinbruk, bare ved en dose opp til 1000 μg per dyr | Ingen angivelse | |
| Releasing hormon for D-fenylalanin 6-luteiniserende hormon | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Renset halvfast ekstrakt fra Humulus lupulus L. med et innhold av ca. 48 % av betasyrer (som kaliumsalter) | Ikke relevant | Bier | Ikke krav om MRL | Honning | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) 2016/129 |
| Rhei radiks, standardiserte ekstrakter og preparater av denne | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Ricini oleum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Til bruk som hjelpestoff | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Rifaksimin | Rifaksimin | Storfe | 60 μg/kg | Melk | Ingen angivelse | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Ikke relevant | Storfe | Krav om MRL kun for melk | Ikke relevant | Til intramammær bruk, unntatt hvis juret evt.brukes til konsum, og til intrauterin bruk | |||
| Alle pattedyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | ||||
| Romifidin | Ikke relevant | Dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til terapeutisk bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Rosmarini aeteroleum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Rosmarini folium | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | MRL ikke påkrevet | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Ruscus aculeatus | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | MRL ikke påkrevet | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Ruta graveolens | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som ikke overstiger en tusendel. Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum. | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Salicylsyre | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon unntatt fisk | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Saltsyre | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Til bruk som hjelpestoff | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Salviae folium | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Sambuci flos | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Saravloksacin | Saravloksacin | Høns | 10 μg/kg 100 μg/kg | Hud og fett Lever | Skal ikke brukes til dyr som produserer egg til humant konsum | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Laksefisk | 30 μg/kg | Muskel og skinn i naturlig forhold | |||||
| Selenicereus grandiflorus | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som ikke overstiger en hundredel | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Serenoa repens | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som svarer til grunntinkturen og fortynninger av denne. | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Serin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Serotonin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Serumgonadotropin (PMSG) | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Silybum marianum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som svarer til grunntinkturen og fortynninger av denne. | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Sinapis nigrae semen | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Sinkacetat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Sinkaspartat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Sinkglukonat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Sinkklorid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Sinkoksid | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Sinkoleat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Sinkstearat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Sinksulfat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Sisapronil | Sisapronil | Storfe, geit | 100 μg/kg | Muskel | Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum | Antiparasittmiddel/midler mot ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010. Endret ved forordning (EU) 2015/2062 |
| 2000 μg/kg | Fett | ||||||
| 200 μg/kg | Lever | ||||||
| 100 μg/kg | Nyre | ||||||
| Solidago virgaurea | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som svarer til grunntinkturen og fortynninger av denne. | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Solventnaphtha, lett aromatisk, med en cumenkonsentrasjon som ikke overstiger 2,5 % og en benzenkonsentrasjon som ikke overstiger 0,0002 % | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til anvendelse på huden. Kun i en mengde der det ikke overstiger 15 μl solventnaphtha/kg kroppsvekt | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2011 |
| Somatosalm | Ikke relevant | Laks | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Sorbitansesquioleat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Sorbitantrioleat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Spektinomycin | Spektinomycin | Sau | 300 μg/kg 500 μg/kg 2 000 μg/kg 5 000 μg/kg 200 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | For fisk refererer MRL for muskel til «muskel og skinn i naturlig forhold». MRL for fett, lever og nyre gjelder ikke for fisk. For svin refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold». Skal ikke brukes på dyr som produserer egg til humant konsum. | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Alle andre arter som brukes til matproduksjon | 300 μg/kg 500 μg/kg 1 000 μg/kg 5 000 μg/kg 200 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | |||||
| Spiramycin | Summen av spiramycin og neospiramycin | Storfe | 200 μg/kg 300 μg/kg 300 μg/kg 300 μg/kg 200 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Ingen angivelse | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Høns | 200 μg/kg 300 μg/kg 400 μg/kg | Muskel Hud og fett Lever | Skal ikke brukes til dyr som produserer egg til humant konsum | ||||
| Spiramycin 1 | Svin | 250 μg/kg 2 000 μg/kg 1 000 μg/kg | Muskel Lever Nyre | Ingen angivelse | |||
| Stamceller | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | |
| Stoffer brukt i homøopatiske veterinære legemidler | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Alle stoffer brukt i homøopatiske veterinære legemidler, forutsatt at deres konsentrasjon i produktet ikke overstiger én titusendel | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Streptomycin | Streptomycin | Alle drøvtyggere, svin, kaniner | 500 μg/kg 500 μg/kg 500 μg/kg 1 000 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | For svin refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Alle drøvtyggere | 200 μg/kg | Melk | |||||
| Strychni semen | Ikke relevant | Storfe, sau, geit | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til oral bruk ved doser tilsvarende 0,1 mg stryknin/kg legemsvekt | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Stryknin | Ikke relevant | Storfe | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til oral bruk ved doser opp til 0,1 mg/kg legemsvekt | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Sulfogaiakol | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Sulfonamider (alle stoffer i sulfonamidgruppen) | Morstoff | Alle dyr som brukes til matproduksjon | 100 μg/kg 100 μg/kg 100 μg/kg 100 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | Den samlede restkonsentrasjonen av alle stoffer innenfor sulfonamid-gruppen bør ikke overstige100 μg/kg. For fisk refererer MRL for muskel til «muskel og skinn i naturlig forhold». MRL for fett, lever og nyre gjelder ikke for fisk. Skal ikke brukes til dyr som produserer egg til humant konsum. | Antimikrobielle legemidler/ kjemoterapeutika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Storfe, sau, geit | 100 μg/kg | Melk | |||||
| Svineprolaktin | Ikke relevant | Svin | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Til oral anvendelse i nyfødte smågriser ved en dose på opptil 0,2 mg/dyr. Til anvendelse i purker ved en total dose på opptil 5 mg/dyr. | Stoffer med virkning på reproduksjons-systemet | Forordning (EU) nr. 37/2010 endret ved forordning 2018/721 |
| Svovel | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Symfyti radiks | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk på intakt hud | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Syzygium cumini | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som svarer til grunntinkturen og fortynninger av denne. | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Tanninum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Tau-fluvalinat | Ikke relevant | Bier | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Teflubenzuron | Teflubenzuron | Laksefisk | 500 μg/kg | Muskel og skinn i naturlig forhold | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot ektoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Teobromin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Teofyllin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Terebintinae aeteroleum rectificatum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Terebintinae laricina | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Terpinhydrat | Ikke relevant | Storfe, sau, geit, svin | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Tetracain | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Skal kun brukes til bedøvelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Tetracyclin | Morstoffet pluss morstoffets 4-epimer | Alle dyr som brukes til matproduksjon | 100 μg/kg 300 μg/kg 600 μg/kg 100 μg/kg 200 μg/kg | Muskel Lever Nyre Melk Egg | For fisk refererer MRL for muskel til «muskel og skinn i naturlig forhold». MRL for lever og nyre gjelder ikke for fisk. | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Tiabendazol | Summen av tiabendazol og 5-hydroksytia-bendazol | Storfe, geit | 100 μg/kg 100 μg/kg 100 μg/kg 100 μg/kg 100 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot endoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Tiamfenikol | Tiamfenikol | Alle dyr som brukes til matproduksjon | 50 μg/kg | Muskel | For fisk refererer MRL for muskel til «muskel og skinn i naturlig forhold» | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| 50 μg/kg | Fett | MRL for fett, lever og nyre gjelder ikke for fisk | |||||
| 50 μg/kg | Lever | For svin og fjørfe refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | |||||
| 50 μg/kg | Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer egg til humant konsum | |||||
| 50 μg/kg | Melk | ||||||
| Tiamulin | Summen av metabolitter som kan hydrolyseres til 8-a-hydroksymutilin | Svin og kaniner | 100 μg/kg 500 μg/kg | Muskel Lever | Ingen angivelse | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Høns | 100 μg/kg 100 μg/kg 1 000 μg/kg | Muskel Hud og fett Lever | |||||
| Kalkuner | 100 μg/kg 100 μg/kg 300 μg/kg | Muskel Hud og fett Lever | |||||
| Tiamulin | Høns | 1 000 μg/kg | Egg | ||||
| Tiamylal | Ikke relevant | Alle pattedyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til intravenøs bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Tiaprost | Ikke relevant | Storfe, sau, vin, dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Tildipirosin | Tildipirosin | Storfe, geit | 400 μg/kg | Muskel | Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum | Antimikrobielle legemidler/antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 759/2010 og forordning (EU) nr. 201/2014 |
| 200 μg/kg 2 000 μg/kg 3 000 μg/kg | Fett Lever Nyre | ||||||
| Svin | 1 200 μg/kg 800 μg/kg 5 000 μg/kg 10 000 μg/kg | Muskel Hud og fett i naturlig forhold Lever Nyre | |||||
| Tiliae flos | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Tilmikosin | Tilmikosin | Fjørfe | 75 μg/kg | Muskel | For fisk refererer MRL for muskel til «muskel og skinn i naturlig forhold» | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| 75 μg/kg | Hud og fett | MRL for fett, lever og nyre gjelder ikke for fisk | |||||
| 1 000 μg/kg | Lever | For svin refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | |||||
| 250 μg/kg | Nyre | ||||||
| Alle andre arter som brukes til matproduksjon | 50 μg/kg 50 μg/kg 1 000 μg/kg 1 000 μg/kg 50 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Skal ikke brukes til dyr som produserer egg til humant konsum. | ||||
| Tilsetntningsstoffer til næringsmidler (stoffer med et gyldig E-nummer som er godkjendt som tilsetningsstoff i næringsmidler) | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun stoffer som er godkjendt som tilsetningsstoffer til næringsmidler, unntatt konserveringsmidler oppført i del C i bilag III til parlaments- og rådsdirektiv 95/2/EF | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Tiludronsyre (i form av dinatriumsalt) | Ikke relevant | Dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til intravenøs bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Tioktsyre | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Timerfonat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Skal kun brukes som konserveringsmiddel i multidosevaksiner i en konsentrasjon som ikke overstiger 0,02 % | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Tiomersal | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Skal kun brukes som konserveringsmiddel i multidosevaksiner i en konsentrasjon som ikke overstiger 0,02 % | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Tiopentalnatrium | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til intravenøs bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Toldimfos | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Tolfenaminsyre | Tolfenaminsyre | Storfe, svin | 50 μg/kg 400 μg/kg 100 μg/kg | Muskel Lever Nyre | Ingen angivelse | Anti-inflammatoriske legemidler/ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Storfe | 50 μg/kg | Melk | |||||
| Toltrazuril | Toltrazurilsulfon | Alle pattedyrarter bestemt til næringsmiddel- produksjon | 100 µg/kg 150 µg/kg 500 µg/kg 250 µg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | For svin gjelder den øvre grenseverdien for fett «hud og fett i naturlig forhold» Skal ikke brukes til dyr der melken brukes til konsum | Parasittmidler / midler mot pro-tozoer | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Fjørfe | 100 µg/kg 200 µg/kg 600 µg/kg 400 µg/kg 140 µg/kg | Muskel Hud og fett Lever Nyre Egg | Ingen angivelse | ||||
| Tosylkloramid-natrium | Ikke relevant | Storfe, dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til lokal bruk | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Fisk | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til behandling via vann | ||||
| Tragant | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Treonin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Trikainmesilat | Ikke relevant | Fisk | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til behandling via vann | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Triklormetiazid | Ikke relevant | Alle pattedyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Triklabendazol | Summen av ekstraherbare rester som kan oksideres til ketotriklabendazol | Alle drøvtyggere | 225 μg/kg 100 μg/kg 250 μg/kg 150 μg/kg 10 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | Ingen angivelse | Antiparasittære legemidler/midler mot endoparasitter | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 222/2012 og forordning (EU) nr. 676/2014 |
| Trimetoprim | Trimetoprim | Dyr av hestefamilien | 100 μg/kg 100 μg/kg | Fett Muskel | For fisk refererer MRL for muskel til «muskel og skinn i naturlig forhold». MRL for fett, lever og nyre gjelder ikke for fisk. | Antimikrobielle legemidler/ kjemoterapeutika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
100 μg/kg 100 μg/kg | Lever Nyre | For svin og fjørfe refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold». Skal ikke brukes til dyr som produserer egg til humant konsum. | |||||
| Alle andre arter som brukes til matproduksjon | 50 μg/kg 50 μg/kg 50 μg/kg 50 μg/kg 50 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre Melk | |||||
| Trimetylfloroglusinol | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Triptorelinacetat | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Stoffer med virkning på reproduksjons-systemet | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 200/2014 |
| Trypsin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Tryptofan | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Tuja occidentalis | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som ikke overstiger en hundredel | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Tulatromysin | (2R,3S,4R,5R,8R,10-R,11R,12S,13S,14R)-2-etyl-3,4,10,13-tetra-hydroksy-3,5,8,10,12,14-heksametyl-11-[[3,4,6-trideoksy-3-(dime ty-lamino)-β-D-xylo-heksopyranosyl]osky]-1-oksa-6-azacyclopent-decan-15-en uttrykt som tulatromysin-ekvivalenter uttrykt som tulatromysin-ekvivalenter | Storfe | 300 μg/kg 200 μg/kg 4 500 μg/kg 3 000 μg//kg | Muskel Fett Lever Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum. Midlertidig MRL utløper 1. januar 2015 | Antimikrobielle legemidler/antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 1359/2014. |
| Svin | 800 μg/kg 300 μg/kg 4 000 μg/kg 8 000 μg/kg | Muskel Hud og fett i naturlig forhold Lever Nyre | Midlertidig MRL utløper 1. januar 2015 | ||||
| Turnera diffusa | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som svarer til grunntinkturen og fortynninger av denne. | heksopyranosyl]oksy]-1-oksa-6-azacyclopent- | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Tymi aeteroleum | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Tymidin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Tymol | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Fjørfe | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til parenteral administrasjon og kun til eggleggende fugler og til avlsfugler | ||||
| Tylosin | Tylosin A | Alle dyr som brukes til matproduksjon | 100 μg/kg | Muskel | For fisk refererer MRL for muskel til «muskel og skinn i naturlig forhold» | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| 100 μg/kg | Fett | MRL for fett, lever og nyre gjelder ikke for fisk | |||||
| 100 μg/kg | Lever | For svin og fjørfe refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» | |||||
| 100 μg/kg | Nyre | ||||||
| 50 μg/kg | Melk | ||||||
| 200 μg/kg | Egg | ||||||
| Tylvalosin | Summen av tylvalosin og 3-O-acetyltylosin | Svin | 50 μg/kg 50 μg/kg 50 μg/kg 50 μg/kg | Muskel Hud og fett Lever Nyre | Ingen angivelse | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010. Endret ved forordning (EU) 2015/1492, endret ved forordning (EU) 2016/312. |
| Fjørfe | 50 μg/kg 50 μg/kg | Hud og fett Lever | |||||
| Tylvalosin | Fjørfe | 200 μg/kg | Egg | ||||
| Tyrosin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Urginea maritima | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som ikke overstiger en hundredel. Kun til oral bruk. | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Uridin og dets 5'-mono-,5'-di- og -5'-trifosfater | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Urea | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Urticae herba | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Valin | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Valnemulin | Valnemulin | Svin, kaniner | 50 μg/kg 500 μg/kg 100 μg/kg | Muskel Lever Nyre | Ingen angivelse | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 758/2010 |
| Varroa destructor-spesifikk kalmodulin-gen dobbeltrådet interfererende RNA EP15 (nakent, ubehandlet dsRNA) | Ikke relevant | Bier | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | |
| Vedaprofen | Vedaprofen | Dyr av hestefamilien | 50 μg/kg 20 μg/kg 100 μg/kg 1 000 μg/kg | Muskel Fett Lever Nyre | Ingen angivelse | Anti-inflammatoriske legemidler/ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Vetrabutinhydro-klorid | Ikke relevant | Svin | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Vincamin | Ikke relevant | Storfe | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk på nyfødte dyr | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Virginiamysin | Virginiamysin faktor S1 | Fjørfe | 10 μg/kg 30 μg/kg 10 μg/kg 60 μg/kg | Muskel Hud og fett Lever Nyre | Skal ikke brukes til dyr som produserer egg til humant konsum | Antimikrobielle legemidler/ antibiotika | Forordning (EU) nr. 37/2010. Endret ved forordning (EU) 2015/1491 |
| Virola sebifera | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som ikke overstiger en tusendel | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Viscum album | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Kun til bruk i homøopatiske veterinære legemidler som er fremstilt i overensstemmelse med homøopatiske farmakopeer, i konsentrasjoner som svarer til grunntinkturen og fortynninger av denne. | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Vitamin A | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Vitamin B1 | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Vitamin B12 | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Vitamin B2 | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Vitamin B3 | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Vitamin B5 | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Vitamin B6 | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Vitamin D | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Vitamin E | Ikke relevant | Alle dyr som brukes til matproduksjon | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
| Xylazinhydroklorid | Ikke relevant | Storfe, dyr av hestefamilien | Ikke krav om MRL | Ikke relevant | Ingen angivelse | Ingen angivelse | Forordning (EU) nr. 37/2010 |
Tabell 2 – Forbudte stoffer
| Farmakologisk virksomme stoffer | MRL |
|---|---|
| Aristolochia spp. og formuleringer av disse | MRL kan ikke fastsettes |
| Dapson | MRL kan ikke fastsettes |
| Dimetridazol | MRL kan ikke fastsettes |
| Kloramfenikol | MRL kan ikke fastsettes |
| Klorpromazin | MRL kan ikke fastsettes |
| Kolkicin | MRL kan ikke fastsettes |
| Metronidazol | MRL kan ikke fastsettes |
| Nitrofuraner (herunder furazolidon) | MRL kan ikke fastsettes |
| Ronidazol | MRL kan ikke fastsettes |
Tekst: Lovdata (offentleg eigedom, jf. åndsverkloven § 14), gjengitt uendret per siste tilgjengelige versjon. Rettsregels lovkommentarer er tydelig merket og er våre egne.